• Page_Banner

Тазалық бөлімдердің әр түрлі саласы және тазалық сипаттамалары

Таза бөлме
Таза бөлме өнеркәсібі

Электронды өңдеу өнеркәсібі:

Компьютерлердің, микроэлектроника және ақпараттық технологиялардың дамуымен электронды өңдеу өнеркәсібі қарқынды дамыды, ал таза бөлме технологиясы де жүргізілді. Сонымен бірге, таза бөлменің дизайнына жоғары талаптар қойылды. Электрондық өңдеу өнеркәсібіндегі таза бөлменің дизайны жан-жақты технология болып табылады. Тек электронды өңдеу өнеркәсібіндегі таза бөлменің жобалық сипаттамаларын толығымен түсіну және ақылға қонымды дизайн жасау арқылы электронды өңдеу өнеркәсібіндегі өнімнің ақаулығы азайтылуы мүмкін және өндіріс тиімділігі жақсарады.

Электрондық өңдеу өнеркәсібіндегі таза бөлме сипаттамасы:

Тазалық деңгейдің талаптары жоғары, ал ауа көлемі, температура, ылғалдылық, қысым айырмашылығы және жабдық алу қажет болған жағдайда бақыланады. Таза бөлмедегі жарықтандыру және ауа жылдамдығы дизайнға немесе техникалық сипаттамаларға сәйкес бақыланады. Сонымен қатар, таза бөлменің бұл түрі статистикалық электрмен өте қатаң талаптарға ие. Ылғалдылыққа қойылатын талаптар әсіресе қатал. Статикалық электр қуаты шамадан тыс құрғақ зауытта оңай пайда болады, бұл CMOS интеграциясының зақымдануын тудырады. Жалпы, электронды зауыттың температурасын 22 ° C температурада бақылау керек, ал салыстырмалы ылғалдылықты 50-60% бақылау керек (арнайы таза бөлме үшін температура мен ылғалдылық ережелері бар). Қазіргі уақытта статикалық электр қуатын тиімді жоюға болады және адамдар да өздерін жайлы сезінеді. Чипті өндірістік шеберханалар, интеграцияланған схема және диск өндіру шеберханалары электрониканы өңдеу өнеркәсібіндегі таза бөлменің маңызды компоненттері болып табылады. Электрондық өнімдер жабық ауа ортасына және өндіріс кезінде өте қатаң талаптарға ие болғандықтан, олар өндіріс және өндіріс кезінде, олар негізінен бөлшектер мен құбылмалы шаңды, сондай-ақ температура, ылғалдылық, ауа көлемі, шу және т.б. қатысты қатаң ережелер бар. .

1. Шу деңгейі (бос күй) «Электроника» зауыты 10 000 таза бөлмеде: 65DB (A) аспауы керек.

2. Электроника өндіретін зауыттағы тік ағынды тазалық бөлменің толық қамту коэффициенті 60% -дан кем болмауы керек, ал көлденең бір бағытты тазарту бөлмесі 40% -дан кем болмауы керек, әйтпесе ол ішінара бір бағытты ағын болады.

3. Таза бөлме мен электроника өндіретін зауыттың ашық аудиториясы арасындағы тұрақты қысым айырмашылығы 10pa-дан кем болмауы керек, ал әр түрлі ауа тазалығы бар таза қысым айырмашылығы 5pa-дан кем болмауы керек .

4. Электрониканы өңдеу өнеркәсібінің 10 000 таза бөлмесіндегі таза ауаның мөлшері келесі екі тармақтың ең көп мөлшерін алуы керек:

The Ішкі судың көлемінің қосындысын және ішкі оң қысымның құнын сақтау үшін қажет таза ауаның мөлшерін өтіңіз.

The Бір адамға бір адамға арналған таза ауа мөлшерінің мөлшері 40 м3-тен кем емес екенін тексеріңіз.

③ Таза бөлмені тазартудың электронды өңдеу жүйесінің жылытқышы электронды өңдеу өнеркәсібіндегі ауа баптау жүйесінің жылытқышы таза ауамен және температурадан тыс жерлерді қорғаумен жабдықталуы керек. Егер нүкшеде ылғалдандырылса, сусыз қорғауды орнату керек. Суық жерлерде таза ауа жүйесі қатырғыштан қорғау шараларымен жабдықталуы керек. Таза бөлменің ауаның ауаның көлемі келесі үш тармақтың максималды мәнін алуы керек: ауаның электрмен жабдықтау көлемін электронды өндіріс зауытының таза бөлмесінің тазалығын қамтамасыз ету; Электрондық зауыттың таза бөлмесінің ауаның көлемі жылу мен ылғалдылық жүктемесіне байланысты анықталады; Электрондық өндіріс зауытының таза бөлмесіне жеткізілетін таза ауаның мөлшері.

 

Өнеркәсіптік өнеркәсіп:

Биофармацевтикалық зауыттардың сипаттамасы:

1

2. Өндірістік процесте, негізінен инфекциялық қауіптер, өлі бактериялар, өлі бактериялар, өлі бактериялар мен бөліктер немесе зат алмасулар немесе метаболизм немесе метаболизм, сенсибилизация және басқа да биологиялық реакциялар, өнімді уыттылық, сезімтал, сезімтал және басқа биологиялық реакциялар, қоршаған ортаға әсерлері.

Таза аудан: Шаң бөлшектері мен қоршаған ортадағы микробты ластануы керек бөлме (аймақ). Оның құрылыс құрылымы, жабдықтары және оны пайдалануы осы аймақтағы ластаушы заттарды енгізудің, ұрпақты және ұстап қалудың алдын-алу функциясы бар.

Әуе жолы: екі немесе одан да көп бөлмелер арасында екі немесе одан да көп есіктері бар оқшауланған кеңістік (мысалы, тазалық деңгейі әртүрлі бөлмелер сияқты). Әуе құлпы орнату мақсаты - адамдар немесе материалдар әуе жолынан шығып, шығатын кезде ауа ағынын басқару болып табылады. Әуе алқаптары кадрлық әуе және материалдарға бөлінген.

Биофармацевтика тазартқышының негізгі сипаттамалары: шаң бөлшектері мен микроорганизмдер экологиялық бақылау объектілері болуы керек. Фармацевтикалық өндіріс семинарының тазалығы төрт деңгейге бөлінеді: 1000, 1000 сынып, 1000 класс, 1000 сынып, 10000 класс және 10000 класс, 10000 класс, 10000 класс.

Таза бөлме температурасы: ерекше талаптарсыз, 18-26 градус, ал салыстырмалы ылғалдылығы 45% ~ 65% -ға бақыланады. Биофармацевтикалық таза семинарлардың ластануын бақылау: ластануды бақылау, диффузиялық процесті бақылау және көлденең басқару. Таза бөлме медицинасының негізгі технологиясы негізінен шаң мен микроорганизмдерді бақылауға арналған. Ластағыш ретінде, микроорганизмдер таза бөлмедегі экологиялық бақылаудың басты басымдығы болып табылады. Фармацевтикалық зауыттың таза аймағындағы жабдықтар мен құбырларда жиналған ластаушы заттар дәрілерді тікелей ластайды, бірақ ол тазалыққа қатысты сынаққа әсер етпейді. Тазалық деңгейі аспалы бөлшектердің физикалық, химиялық, радиоактивті және өмірлік қасиеттерін сипаттауға жарамсыз. Дәрі-дәрмектерді өндіру процесі, ластанудың себептері және ластаушы заттар жиналатын жерлермен және ластаушы заттарды алып тастауға арналған әдістер мен бағалау стандарттары.

GMP технологиясының фармацевтикалық өсімдіктерін қайта құруда келесі жағдайлар жиі кездеседі:

Субъективті танымның түсінбеуіне байланысты, ластануды бақылау процесінде таза технологияны қолдану қолайсыз, ал кейбір фармацевтикалық өсімдіктер трансформацияға қатты қаражат бөлді, бірақ есірткі сапасы айтарлықтай жақсарған жоқ.

Фармацевтикалық таза өндірістік зауыттардың дизайны мен құрылысы, өсімдіктердегі жабдықтар мен қондырғыларды, шикізат пен қондырғыларды, өндіру және өндіруші материалдар мен өндіріс кезінде пайдаланылатын орауыш материалдар мен қаптама материалдарының сапасы және таза адамдар мен таза заттарды бақылау рәсімдерін жасау өнім сапасына әсер етеді. Құрылыстағы өнімнің сапасына әсер ететін себептер - бұл процесті басқару сілтемесінде проблемалар бар, және орнату және құрылыс процесінде жасырын қауіптер бар, олар келесідей:

① Тазартуды кондиционерлеу жүйесінің ауа каналының ішкі қабырғасы таза емес, байланыс тығыз емес, ауаның ағып кету деңгейі тым үлкен;

② Түсті болат тақтайшаның корпусының құрылымы тығыз емес, таза бөлме мен техникалық мезанин (төбе) арасындағы тығыздау шаралары дұрыс емес, ал жабық есік ауа өткізбейді;

③ Сәндік профильдер мен технологиялық құбырлар Таза бөлмеде өлі бұрыштар мен шаңды жинақтайды;

④ Кейбір жерлер жобалау талаптарына сәйкес салынбайды және тиісті талаптар мен ережелерге сәйкес келмейді;

⑤ Пайдаланылған герметиканың сапасы стандартты емес, оңай, құлау оңай және нашарлау;

⑥ Қайтару және шығару түсі болат тақтайшалар қосылады, ал шаң сорғыштың шығатын түтікшесін сорып алады;

⑦ Тот баспайтын болаттан жасалған суды дәнекерлеу кезінде, мысалы, тазартылған су және инъекция суы сияқты ішкі қабырға дәнекерлеуі құрылмайды;

⑧ ауа түтігін тексеру клапаны жұмыс істемейді, ал ауа кері ағыны ластануды тудырады;

⑨ дренаж жүйесінің қондырғысы стандартты емес, ал құбыр сөрелері мен аксессуарлар шаң жиналуы оңай;

⑩ Таза бөлменің қысым айырмашылығы параметрлері біліксіз және өндірістік процестің талаптарына сәйкес келмейді.

 

Баспа және буып-түю өнеркәсібі:

Қоғамның дамуымен полиграфия мен қаптама индустриясының өнімдері де жақсарды. Ірі масштабты басып шығару жабдықтары тазалық бөлмесіне кірді, бұл баспа өнімдерінің сапасын едәуір жақсартады және білікті өнім қарқынын едәуір арттыруы мүмкін. Бұл сонымен қатар тазарту саласы мен полиграфия индустриясының ең жақсы интеграциясы. Басып шығару негізінен, негізінен, қапталған ғарыш ортасындағы өнімнің температурасы мен ылғалдылығын, шаң бөлшектерінің санын және өнімнің сапасы мен білікті ставкаларда маңызды рөл атқарады. Орам материалдары негізінен ғарыш ортасының температурасы мен ылғалдылығында, ауадағы шаңның ылғалдылығында, тамақ пен фармацевтикалық қаптамада судың сапасы және судың сапасы көрсетілген. Әрине, өндірістік персоналдың стандартталған жұмыс тәртібі де өте маңызды.

Шаңсыз шашырату - бұл металлургия аймағының ластануын және шашырату аймағында шаңның ластануын және шаңды азайтуға және өнімді азайтуға мүмкіндік беретін тәуелсіз жабық өндірістік шеберхана. Шаңсыз технологияның қолданылуы өнімнің сыртқы түрін, мысалы, теледидар / компьютер, DVD / VCD, ойын консолі, бейнемагнитофон, PDA тары, компьютер, аудио, шаш кептіргіші, MD, макияж , ойыншықтар және басқа да дайындамалар. Процесс: Жүктеу аймағы → Қолмен шаңнан шығару → Қолмен жуғыштан шығару → Қолмен / Автоматты бүрку Ауыстыру Ауыстыру аймағы → Ультрафиолет бояу аймағы → Салқындату аймағы → Сапа инспекциясы Аудан → Қабылдау аймағы.

Азық-түлік орамалы шаңсыз шеберхананың қанағаттанарлық жұмыс істейтінін дәлелдеу, ол келесі критерийлердің талаптарына сәйкестігін дәлелдеуі керек:

The Азық-түліктің ауаның ауаның ауаның көлемі Шаңсыз цехтың ауаның көлемі үй ішінде пайда болған ластануды сұйылту немесе жою үшін жеткілікті.

② Азық-түлік орамасындағы ауаның шаңсыз цехы таза жерде таза жерде ағып жатыр, тазалығы нашар аймаққа ағады, ластанған ауа ағыны азайтылады, ал ішкі ғимаратта ауа ағынының бағыты дұрыс.

The Азық-түлік орамалы шаңсыз цехтың ауаны жеткізу ішкі ластануды айтарлықтай арттырмайды.

④ Шаң шаңсыз цехта ішкі ауаның қозғалысы күйі Жабық бөлмеде концентрацияланудың жоғары аймағы жоқ екендігіне сенімді бола алады. Егер таза бөлмеде жоғарыда көрсетілген критерийлер талаптарына сәйкес келсе, оның бөлшектердің концентрациясы немесе микроб концентрациясы (қажет болған жағдайда) оның көрсетілген таза стандарттарға сәйкес келетіндігін анықтау үшін өлшеуге болады.

 

Азық-түлік қаптамасы:

1. Ауаны жеткізу және шығару көлемі: егер бұл турбулентті таза бөлме болса, онда оның ауа жеткізгішті және сору көлемін өлшеу керек. Егер бұл бір бағытты таза бөлме болса, оның жел жылдамдығымен өлшеу керек.

2. Айқындар арасындағы ауа ағынын басқару: Айқындар бағыты дұрыс екенін дәлелдеу

① Әр аймақтың қысым айырмашылығы дұрыс;

② Қабырғадағы, едендегі есікке немесе саңылауларға ауа ағынының бағыты дұрыс, яғни ол таза жерде тазалығы бар аймаққа ағады.

3

① зақымдалған сүзгі;

② Сүзгі мен оның сыртқы жақтау арасындағы алшақтық;

③ Сүзгі құрылғысының басқа бөліктері және бөлмені басып кіріңіз.

4

5 Егер таза бөлме ауа ағыны турбитенттелген болса, онда ауа ағынының жеткіліксіз болатындығы тексерілуі керек. Егер бұл бір-бірінсіз таза бөлме болса, желдің жылдамдығы мен жел бағыты дизайн талаптарына сәйкес келетіндігін тексеру керек.

6

7. Басқа сынақтар: ластанудың жоғарыдағы сынақтарынан басқа, келесі сынақтардың біреуін немесе бірнешеуін бір немесе бірнешеуі де орындау керек: температура; салыстырмалы ылғалдылық; Ішкі жылыту және салқындату сыйымдылығы; шу мәні; Жарықтандыру; Діріл мәні.

 

Фармацевтикалық қаптама индустриясы:

1. Экологиялық бақылауға қойылатын талаптар:

① Өндіріске қажетті ауаны тазарту деңгейін қамтамасыз ету. Қаптама семинарларын тазарту жобасындағы ауаның шаңсорлары мен микроорганизмдерінің саны үнемі сыналуы және жазуы керек. Әр түрлі деңгейдегі қаптама шеберханалары арасындағы статикалық қысым айырмашылығы көрсетілген мәнде сақталуы керек.

② Орам материалдарын тазарту жобасының температурасы мен салыстырмалы ылғалдылығы өндіріс процесінің талаптарына сәйкес болуы керек.

③ Пенициллиндердің, жоғары аллергенді және ісікке қарсы дәрі-дәрмектердің өндірістік алаңы ауа салқындатудың тәуелсіз жүйесімен жабдықталуы керек, ал шығарылатын газды тазарту керек.

④ Шаң өндіретін бөлмелер үшін шаңның ластануын болдырмау үшін шаң жинаудың тиімді құрылғылары орнатылуы керек.

⑤ Сақтау, желдету қондырғылары және температура мен ылғалдылық сияқты қосымша өндірістік бөлмелер үшін фармацевтикалық өндіріс пен қаптаманың талаптарына сәйкес болуы керек.

2

Fenter Фармацевтикалық өндірістің және қаптаманың жиілігін және фармацевтикалық өндірістің және қаптаманың жиіліктегі жиілігі Фармацевтикалық өндіріс және қаптама семинарының ауа тазалығы төрт деңгейге бөлінеді: 100-сынып, 10,000, класс 100,000 және 300,000 класс. Таза бөлменің желдету жиілігін анықтау үшін әр элементтің ауа көлемін салыстыру және максималды мәнді алу қажет. Іс жүзінде, 100-сыныптың желдету жиілігі 300-400 есе / сағ, 10 000-сынып - 25 000 есе / сағ, ал 100 000-нан - 15-20 есе, сағ.

Pacemental Faxactical Packing Comploy компаниясының тазалығын тазарту. Фармацевтикалық өндіріс пен қаптама ортасының тазалығын нақты аудандастыру ұлттық стандартты тазарту стандартына негізделген.

Pare Қаптама шеберханасының таза қоймасының басқа экологиялық параметрлерін анықтау.

④ Қаптамалық шеберхананың таза бөлмесінің температурасы мен ылғалдылығы. Таза бөлменің температурасы мен салыстырмалы ылғалдылығы фармацевтикалық өндіріс процесіне сәйкес келуі керек. Температура: 20 ~ 23 ℃ (Жаз) 100 және 10 000 класс үшін, 24 ~ 26 ℃, 100 000 және 300 000 класс үшін, жалпы аудандар үшін 26 ~ 27 ₸. 100 және 10,000 класс тазалық - зарарсыздандырылған бөлмелер. Ылғалдылығы: гигроскопиялық препараттарға арналған 45-50% (жаз), 50% ~ 55%, мысалы, таблеткалар, 55% ~ 65% су инъекциясы мен ауызша сұйықтықтар үшін.

⑤ Бөлменің тазалығы Бөлменің қысымын жабық тазалықты сақтау үшін үйде оң қысыммен ұсталуы керек. Шаң, зиянды заттар өндіретін және пенициллин түріндегі жоғары сапалы және шығаратын таза бөлмелер үшін, сыртқы ластанудың алдын алу керек немесе аудандар арасында салыстырмалы теріс қысым сақталуы керек. Тазалық деңгейі әртүрлі бөлмелердің статикалық қысымы. Ішкі қысымның қысымы оң, ал ірігілген бөлмеден 5PA-ны қоспағанда, таза бөлме мен сыртқы атмосфераның статикалық қысым айырмашылығы 10pa-дан жоғары болуы керек.

 

Тамақ өнеркәсібі:

Азық-түлік - бұл халықтың алғашқы қажеттілігі, ал аурулар аузынан келеді, сондықтан тамақ өнеркәсібінің қауіпсіздігі мен санитариясы біздің күнделікті өмірде маңызды рөл атқарады. Тағамның қауіпсіздігі мен санитариясын негізінен үш аспектпен бақылау қажет: біріншіден, өндірістік персоналдың стандартталған жұмысы; Екіншіден, сыртқы қоршаған ортаның ластануын бақылау (салыстырмалы түрде таза жұмыс кеңістігі құрылуы керек. Үшіншіден, сатып алу көзі тауарлық шикізат алуы керек.

Тамақ өндірісі семинарының ауданы өндіріске бейімделген, ақылға қонымды орналасуы және тегіс дренажы бар; Семинар алаңы сырғып кетпейтін, күшті, өткізбейтін және коррозияға төзімді материалдармен салынған және тегіс, су жинамайтын және таза ұсталған; Семинардың шығуы және сыртқы әлемге қосылған дренаждық және желдету алаңдары анти-егеуқұйрықтармен, шыбынға қарсы және жәндіктерге қарсы құралдармен жабдықталған. Семинардағы қабырғалар, төбелер, есіктер, есіктер және терезелер уытты емес, ашық, су өткізбейтін, су өткізбейтін, тазартпайтын және оңай тазартпайтын материалдармен салынуы керек. Қабырғалардың, жер бұрыштарының және жоғарғы бұрыштардың бұрыштары доғаны болуы керек (қисықтың радиусы 3 см-ден кем болмауы керек). Жұмыс үстелдері, конвейер белбеулері, көлік құралдары мен құралдар мен семинардағы құрал-саймандар улы емес, коррозияға төзімді, тотсыз, тазартылған, тазартылған және дезинфекциялық және қатты материалдардан жасалуы керек. Қолмен жуу, дезинфекция, дезинфекция және қолмен кептіру жабдықтары немесе жабдықтардың жеткілікті мөлшері тиісті орындарда орнатылуы керек, ал крандар қолмен емес қосқыштар болуы керек. Өнімді өңдеудің қажеттіліктеріне сәйкес, семинардың кіреберісінде аяқ киім, етік және доңғалақтар үшін дезинфекциялау қондырғылары болуы керек. Семинарға қосылған киім бөлмесі болуы керек. Өнімді өңдеу қажеттіліктеріне сәйкес, семинарға қосылған дәретханалар мен душ бөлмелері де орнатылуы керек.

 

Оптоэлектроника:

Оптоэлектрондық өнімдерге арналған тазартқыш, әдетте, электронды құралдар, компьютерлер, жартылай өткізгіш зауыттар, автомобиль өнеркәсібі, аэроғарыш өнеркәсібі, фотолитография, микрокомпьютерлер өндірісі және басқа да салалар. Ауа тазалықтан басқа, статикалық электр энергиясын алып тастаудың талаптарын орындау қажет. Төменде заманауи жарықдиодиялық индустрияны мысал ретінде қабылдаған Оптоэлектроника өнеркәсібіндегі шаңсыз тазарту семинарына кіріспе бар.

Жолдандырған «Табиғат бөлмесі» семинары Жобаны орнату және құрылыс жағдайын талдау: Бұл дизайнда ол терминалды процестер үшін бірнеше тазарту шаңсыз цехтарын орнатуға жатады, ал оны тазарту, әдетте, 1000, 10,000 немесе 10 000 немесе класс 100,000 сыныптық семинарлар. Артқы жарықтандыру экраны Технологиялық бөлмені тазартатын шеберханалар негізінен осындай өнімдерге арналған семинарлар, ассамблея және басқа да таза семинарларға, ал оның тазалығы, әдетте, 10000-нан 100 000 класс класындағы класс. Ішкі ауа параметрінің параметрлеріне қойылатын талаптар Технологиялық бөлмені семинарын орнату:

1. Температура мен ылғалдылық талаптары: температура, әдетте, 24 ± 2 ℃, ал салыстырмалы ылғалдылық 55 ± 5% құрайды.

2. Ауаның таза көлемі: Таза шаңсыз шеберхананың бұл түрінде көптеген адамдар болғандықтан, келесі мәндерге сәйкес келесі максималды мәндер алу керек семинар; Ішкі сорғышты өтеуге және ішкі оң қысымның құнын ұстап тұру үшін қажет таза ауаның мөлшері; Бір адамға бір адамға арналған ауаның таза ауаның т.ғ.д. ≥40 м3 / сағ екеніне көз жеткізіңіз.

3. Ауаның үлкен көлемі. Тазартқыш және ылғалдылық тепе-теңдігін таза етіп, таза ауа көлемінің үлкен көлемі қажет. 2,5 000 метр, егер ол 10 000-нан астам шеберханасы болса, 300 шаршы метрді семинар үшін, егер ол 10 000 класс, егер ол 10 000-шы цех болса, онда ауа жеткізілім көлемі 300 * 2,5 * 30 = H болуы керек (ауаны өзгерту жиілігі - ‧5 рет ); Егер ол 100 000-сынып класы болса, ауа жеткізгіштің көлемі, ауа жеткізілім көлемі 300 * 2.5 * 20 = 15000 м3 / сағ болуы керек (ауаны өзгерту жиілігі - °5).

 

Медициналық және денсаулық:

Тазалау технологиясы, сонымен қатар таза бөлме технологиясы деп те аталады. Кондиционерлердегі температура мен ылғалдылықтың әдеттегі талаптарын, әр түрлі инженерлік-техникалық құралдар мен қатаң басқарудың талаптарын, әр түрлі инженерлік-техникалық құралдар мен қатаң басқаруға, ауа ағынының, ауа ағынының, қысымын және т.б. бақылау үшін қолданылады. Бұл бөлме таза бөлме деп аталады. Таза бөлме ауруханада салынып, пайдаланылады. Медициналық және денсаулық сақтау және жоғары технологиялар, таза технология медициналық ортада кеңінен қолданылады, сонымен қатар өзі үшін техникалық талаптар да жоғары. Медициналық емдеуде пайдаланылатын таза бөлмелер негізінен үш категорияға бөлінеді: таза жұмыс бөлмелері, таза емізетін және таза зертханалар.

Модульдік жұмыс бөлмесі:

Модульдік жұмыс бөлмесі Микроорганизмдерді бақылау мақсаты, жұмыс параметрлері және жіктеу көрсеткіштері ретінде қабылдаңыз, ал ауа тазалағыш ретінде және ауа тазалағыш. Модульдік жұмыс бөлмесін тазалық деңгейі бойынша келесі деңгейлерге бөлуге болады:

1. Арнайы модульдік жұмыс бөлмесі: Операциялық аймақтың тазалығы 100-сынып, ал айналадағы ауданы 1000-сынып. Ол күйдіргіштер, мысалы, күйіп, бірлескен түрлендіру, органдар трансплантациясы, ми хирургиясы, офтальмология, пластикалық хирургия және кардиохирургия сияқты.

2. Модульдік жұмыс бөлмесі: Пайдалану аймағының тазалығы 1000-сыныпты, ал айналасындағы 10 000-сынып. Ол торакиктер хирургиясы, пластикалық хирургия, урология, гепатобилиарлық және ұйқы безі хирургиясы, ортопедиялық хирургия, ортопедиялық хирургия және жұмыртқа алу сияқты қолайлы.

3. Жалпы модульдік жұмыс бөлмесі: операциялық аймақтың тазалығы 10 000-сынып, ал айналасындағы 100 000-сынып. Бұл жалпы хирургия, дерматология және іш қуысымен жасалады.

4 Тазалық жұмыс бөлмесінің тазалық деңгейі мен бактериалды концентрациясымен қатар тиісті техникалық параметрлер тиісті ережелерге сәйкес келуі керек. Таза жұмыс бөліміндегі барлық деңгейлердегі негізгі техникалық параметрлер кестесін қараңыз. Модульдік жұмыс бөлмесінің жазықтық орналасуын екі бөлікке бөлінуі керек: таза аймақ және таза емес аймақ жалпы талаптарға сәйкес. Жұмыс бөлмесі мен жұмыс бөлмесіне тікелей қызмет ететін функционалды бөлмелер таза жерде орналасуы керек. Адамдар мен заттар модульдік жұмыс бөлмесінде тазалыққа әртүрлі аймақтардан, әуе кемесінде, буферлік бөлмелерде немесе Pass қорапшасы арқылы өтуі керек. Жұмыс бөлмесі, әдетте, негізгі бөлігінде орналасқан. Ішкі жазықтық және арна формасы функционалды ағынның принциптеріне сәйкес келуі және таза және лас бөлу.

Ауруханадағы таза қарқындардың бірнеше түрлері:

Таза Меражинада тазалау палаталар мен реанимация бөлімшелеріне бөлінеді. Оқшаулау палаталары биологиялық қауіп-қатерге сәйкес төрт деңгейге бөлінеді: P1, P2, P3 және P4. P1 палаталары негізінен қарапайым палаталармен бірдей, ал бөтен адамдарға кіруге және одан шығу туралы арнайы тыйым жоқ; P2 палаталары P1 палаталарына қарағанда қатаң және бөтен адамдарға кіруге және одан шығудан тыйым салынады; P3 палаталары сыртынан ауыр есіктермен немесе буферлік бөлмелермен оқшауланған, бөлменің ішкі қысымы теріс; P4 палаталары сыртқы жағынан оқшауланған аймақтар бойынша бөлінеді, ал ішкі теріс қысым 30PA-да тұрақты болады. Медицина қызметкерлері инфекцияның алдын алу үшін қорғаныс киімдерін киеді. Қарқынды терапия бөлімшелері, CCU (қарқынды терапия бөлімі), CCU (кардиолог-науқастарды күту бөлімі), NICU (шала бұталы күші), лейкоз бөлмесі және т.б. Лейкоз бөлмесі және т.б. Бөлме температурасы 242, желдің жылдамдығы - 0,15-0.3 / м / с, салыстырмалы ылғалдылық 60% -дан төмен, ал тазалық 100-де. Сонымен қатар, ең алдымен, ең таза ауа пациенттің басына дейін жетуі керек, сондықтан Ауыз және мұрын тыныс алу аймағы ауа жеткізіп, көлденең ағын жақсырақ. Күйіктер концентрациясындағы бактериалды концентрацияны өлшеу тік ламинар ағынын қолдану ашық емдеудің айқын артықшылықтарына ие, ал ламинар инъекциясы 0,2 млн. Қытайда органдардың қамқоршылары сирек кездеседі. Бұл палатаның бұл түрі ішкі температура мен ылғалдылыққа қатысты қатаң талаптарға ие. Температура 23-30 ℃, салыстырмалы ылғалдылық 40-60%, ал әр бөлімнің пациенттің өз қажеттіліктеріне сәйкес реттеуге болады. Тазалық деңгейі 10-сынып пен 10000-класс арасында бақыланады, ал шу 45дБ-тан (A) -дан аз болады. Палатаға кіретін қызметкерлер киім мен душ қабылдау сияқты жеке тазартудан өтуі керек, ал палатада палата оң қысыммен жүруі керек.

 

Зертхана:

Зертханалар қарапайым зертханалар мен биологиялық қауіпсіздік зертханаларына бөлінеді. Кәдімгі таза зертханаларда жүргізілген тәжірибелер жұқпалы емес, бірақ қоршаған орта эксперименттің өзіне жағымсыз әсер етпеуі үшін қажет. Сондықтан зертханада қорғаныс мекемелері жоқ, ал тазалық тәжірибелік талаптарға сай болуы керек.

Биологиялық қауіпсіздік зертханасы - бұл бастапқы қорғауға мүмкіндік беретін алғашқы қорғаныс құралдары бар биологиялық тәжірибе. Микробиология, биомедицина, функционалды эксперименттер және гендік рекомбинация саласындағы барлық ғылыми тәжірибелер биосақтық зертханаларды қажет етеді. Биологиялық қауіпсіздік зертханаларының өзегі - бұл қауіпсіздік, олар төрт деңгейге бөлінеді, олар биологиялық қауіптілік дәрежесіне сәйкес P1, P2, P3, P3 және P4.

P1 зертханалары өте таныс қоздырғыштарға жарамды, олар көбінесе сау ересектерде ауруларды тудырмайды және тәжірибелік персонал мен қоршаған ортаға аз қауіп төндіреді. Есік эксперимент кезінде жабық болуы керек және операция қарапайым микробиологиялық эксперименттерге сәйкес жүзеге асырылуы керек; P2 зертханалары адамдар үшін және қоршаған ортаға тигізетін қауіпті патогендерге жарамды. Тәжірибелік аймаққа қол жеткізу шектелген. Aerosols-ті тудыруы мүмкін эксперименттер II сыныптарда биологиялық тұрғысымен жүргізілуі керек, ал автоклавтар қол жетімді болуы керек; P3 зертханалары клиникалық, диагностикалық, оқытуда немесе өндірістік объектілерде қолданылады. Эндогендік және экзогендік патогендерге қатысты жұмыс осы деңгейде жүзеге асырылады. Патогендердің экспозициясы мен ингаляциясы ауыр және ықтимал өлімге әкелетін ауруларды тудырады. Зертхана қос есіктермен немесе әуе кемесімен және сыртқы оқшауланған эксперименттік аймақпен жабдықталған. Қызметкерлерге емес мүшелерге кіруге тыйым салынады. Зертхана толығымен теріс қысылған. II сыныптың биологиялық тұрғышы шкафтары эксперименттер үшін қолданылады. HEPA сүзгілері жабық ауаны сүзгілеу және оны сыртта сору үшін қолданылады. P4 зертханалары P3 зертханаларына қарағанда қатаң талаптарға ие. Кейбір қауіпті экзогендік қоздырғыштар аэрозольді беру салдарынан зертханалық инфекцияның және өмірге қауіпті аурулардың жоғары тәуекеліне ие. Тиісті жұмыс P4 зертханаларында жүргізілуі керек. Ғимараттағы тәуелсіз оқшаулау аймағының құрылымы және сыртқы бөлім қабылданады. Үй ішінде жағымсыз қысым сақталады. III сыныпта биологиялық қауіпсіздік шкафтары эксперименттер үшін қолданылады. Ауа бөлімі және душ бөлмелері орнатылды. Операторлар қорғаныс киімдерін киюі керек. Қызметкерлерге емес мүшелерге кіруге тыйым салынады. Биологиялық қауіпсіздік зертханаларының дизайнының өзегі динамикалық оқшаулану болып табылады, ал шығыс шаралары басты назарда. Жергілікті дезинфекция атап өтіледі, ал кездейсоқ таралудың алдын алу үшін таза және лас суды бөлуге назар аударылады. Орташа тазалық қажет.


POST TIME: JUL-26-2024