Электрондық өндіріс саласы:
Компьютерлердің, микроэлектрониканың және ақпараттық технологиялардың дамуымен электронды өндіріс индустриясы қарқынды дамып, таза бөлме технологиясы да қозғалды. Сонымен қатар таза бөлмені жобалауға жоғары талаптар қойылды. Электрондық өндірістегі таза бөлменің дизайны - бұл кешенді технология. Электрондық өндірістегі таза бөлменің дизайн сипаттамаларын толық түсіну және ақылға қонымды дизайн жасау арқылы ғана электронды өндірістегі өнімдердің ақаулық деңгейін төмендетуге және өндіріс тиімділігін арттыруға болады.
Электрондық өндірістегі таза бөлменің сипаттамалары:
Тазалық деңгейіне қойылатын талаптар жоғары, ауа көлемі, температура, ылғалдылық, қысым айырмашылығы және жабдықты шығару қажет болған жағдайда бақыланады. Таза бөлме бөлігінің жарықтандыруы мен ауа жылдамдығы жобаға немесе спецификацияға сәйкес бақыланады. Сонымен қатар, таза бөлменің бұл түрі статикалық электр қуатына өте қатаң талаптар қояды. Ылғалдылыққа қойылатын талаптар ерекше. Статикалық электр энергиясы тым құрғақ зауытта оңай өндірілетіндіктен, ол CMOS интеграциясына зақым келтіреді. Жалпы айтқанда, электронды зауыттың температурасы шамамен 22°C, ал салыстырмалы ылғалдылық 50-60% аралығында бақылануы керек (арнайы таза бөлме үшін тиісті температура мен ылғалдылық ережелері бар). Бұл уақытта статикалық электр қуатын тиімді жоюға болады және адамдар да өздерін жайлы сезіне алады. Чиптерді өндіру шеберханалары, интегралды микросхемалардың таза бөлмесі және дискілерді өндіру шеберханалары электроника өндірісіндегі таза бөлменің маңызды құрамдас бөліктері болып табылады. Электрондық өнімдерді өндіру және өндіру кезінде ішкі ауа ортасы мен сапасына өте қатаң талаптар қойылғандықтан, олар негізінен бөлшектер мен қалқымалы шаңды бақылауға бағытталған, сонымен қатар қоршаған ортаның температурасына, ылғалдылығына, таза ауа көлеміне, шуылына және т.б. қатаң ережелерге ие. .
1. Электроника шығаратын зауыттың 10 000 класты таза бөлмесіндегі шу деңгейі (бос күй): 65 дБ (А) аспауы керек.
2. Электроника зауытындағы тік ағынды таза бөлменің толық қамту коэффициенті 60% кем болмауы керек, ал көлденең бір бағытты ағынды таза бөлме 40% кем болмауы керек, әйтпесе ол ішінара бір бағытты ағын болады.
3. Таза бөлме мен электроника шығаратын зауыттың сыртындағы статикалық қысымның айырмашылығы 10Па кем болмауы керек, ал ауа тазалығы әртүрлі таза аймақ пен таза емес аймақ арасындағы статикалық қысымның айырмашылығы 5Па кем болмауы керек. .
4. Электроника өнеркәсібінің 10 000 класты таза бөлмесіндегі таза ауаның мөлшері келесі екі тармақтың ең көбін алуы керек:
① Үй ішіндегі оң қысым мәнін ұстап тұру үшін қажетті үй ішіндегі шығарылатын ауа көлемі мен таза ауа көлемінің қосындысын өтеңіз.
② Таза бөлмеге сағатына бір адамға берілетін таза ауа мөлшері 40м3 кем болмауын қамтамасыз етіңіз.
③ Электрондық өндірістегі таза бөлмені тазартатын ауаны баптау жүйесінің жылытқышы таза ауадан және жоғары температурадан электр қуатын өшіруден қорғаныспен жабдықталуы керек. Нүктелік ылғалдандыру пайдаланылса, сусыз қорғауды орнату керек. Суық аймақтарда таза ауа жүйесі мұздатуға қарсы қорғаныс құралдарымен жабдықталуы керек. Таза бөлменің ауа беру көлемі келесі үш элементтің максималды мәнін қабылдауы керек: электронды зауыттың таза бөлмесінің ауа тазалығы деңгейін қамтамасыз ету үшін ауа беру көлемі; электронды зауыттың таза бөлмесінің ауа беру көлемі жылу және ылғалдылық жүктемесінің есебі бойынша анықталады; электронды зауыттың таза бөлмесіне берілетін таза ауаның мөлшері.
Биоөндірістік өнеркәсіп:
Биофармацевтикалық фабрикалардың сипаттамалары:
1. Биофармацевтикалық тазалық бөлмесінде жоғары жабдық құны, күрделі өндірістік процестер, тазалық деңгейіне және стерильділікке жоғары талаптар ғана емес, сонымен қатар өндіріс персоналының сапасына қатаң талаптар қойылады.
2. Өндіріс процесінде ықтимал биологиялық қауіптер пайда болады, негізінен инфекция қаупі, өлі бактериялар немесе өлі жасушалар мен компоненттер немесе адам ағзасына және басқа организмдерге метаболизм, уыттылық, сенсибилизация және басқа да биологиялық реакциялар, өнімнің уыттылығы, сенсибилизация және басқа да биологиялық реакциялар, қоршаған орта әсерлері.
Таза аумақ: қоршаған ортадағы шаң бөлшектері мен микробтық ластануды бақылау қажет бөлме (аумақ). Оның құрылыс құрылымы, жабдықтары және оны пайдалану аумаққа ластаушы заттардың түсуін, түзілуін және сақталуын болдырмау функциясын атқарады.
Ауа құлпы: екі немесе одан да көп бөлмелер арасындағы екі немесе одан да көп есіктері бар оқшауланған кеңістік (тазалық деңгейі әртүрлі бөлмелер сияқты). Ауа құлпын орнату мақсаты адамдар немесе материалдар ауа тығынына кіріп шыққанда ауа ағынын басқару болып табылады. Ауа блоктары персоналға арналған ауа тығындары және материалдық ауа тығындары болып бөлінеді.
Биофармацевтикалық препараттардың таза бөлмесінің негізгі сипаттамалары: шаң бөлшектері мен микроорганизмдер экологиялық бақылау объектілері болуы керек. Фармацевтикалық өндіріс цехының тазалығы төрт деңгейге бөлінеді: жергілікті 100-сынып, 1000-сынып, 10000-сынып және 100-сынып немесе 10000-сынып фонындағы 30000-сынып.
Таза бөлменің температурасы: арнайы талаптарсыз, 18~26 градус, ал салыстырмалы ылғалдылық 45%~65% деңгейінде бақыланады. Биофармацевтикалық таза цехтардың ластануын бақылау: ластау көздерін бақылау, диффузия процесін бақылау және айқаспалы ластануды бақылау. Таза бөлме медицинасының негізгі технологиясы негізінен шаң мен микроорганизмдерді бақылау болып табылады. Ластаушы ретінде микроорганизмдер таза бөлменің қоршаған ортасын бақылаудың басты басымдығы болып табылады. Фармацевтикалық зауыттың таза аймағындағы жабдықтар мен құбырларда жиналған ластаушы заттар препараттарды тікелей ластауы мүмкін, бірақ бұл тазалық сынағына әсер етпейді. Тазалық деңгейі тоқтатылған бөлшектердің физикалық, химиялық, радиоактивті және өмірлік қасиеттерін сипаттауға жарамайды. Дәрілік заттарды өндіру процесімен, ластану себептерімен және ластаушы заттардың жиналатын жерлерімен, ластаушы заттарды жою әдістері мен бағалау стандарттарымен таныс емес.
Фармацевтикалық зауыттарды GMP технологиясын өзгерту кезінде келесі жағдайлар жиі кездеседі:
Субъективті танымның дұрыс түсінбеуіне байланысты ластануды бақылау процесінде таза технологияны қолдану қолайсыз болып табылады және ақырында кейбір фармацевтикалық зауыттар трансформацияға көп қаражат жұмсады, бірақ дәрілік заттардың сапасы айтарлықтай жақсарған жоқ.
Фармацевтикалық таза өндірістерді жобалау және салу, зауыттарда жабдықтар мен қондырғыларды жасау және орнату, өндірісте қолданылатын шикізат пен қосалқы материалдар мен орау материалдарының сапасы, таза адамдар мен таза объектілерді бақылау процедураларының қолайсыз орындалуы. өнім сапасына әсер етеді. Құрылыстағы өнім сапасына әсер ететін себептер технологиялық бақылау буынында ақаулардың болуы және монтаждау және құрылыс процесінде жасырын қауіптердің болуы, олар мыналар:
① Тазалау ауа баптау жүйесінің ауа өткізгішінің ішкі қабырғасы таза емес, қосылым тығыз емес, ауаның ағу жылдамдығы тым үлкен;
② Түрлі-түсті болат пластинадан жасалған қоршау құрылымы тығыз емес, таза бөлме мен техникалық мезонин (төбе) арасындағы тығыздау шаралары дұрыс емес және жабық есік герметикалық емес;
③ Сәндік профильдер мен технологиялық құбырлар таза бөлмеде өлі бұрыштар мен шаңның жиналуын құрайды;
④ Кейбір орындар жобалық талаптарға сәйкес салынбаған және тиісті талаптар мен ережелерге сәйкес келмейді;
⑤ Қолданылатын тығыздағыштың сапасы стандартқа сай емес, оңай түсіп кетеді және нашарлайды;
⑥ Қайтару және шығару түсті болат пластинаның өтпелері жалғанған, ал шаң сорғыштан кері ауа құбырына түседі;
⑦ Тот баспайтын болаттан жасалған тазартылған су және айдау суы сияқты санитарлық құбырларды дәнекерлеу кезінде ішкі қабырға дәнекерлеуі түзілмейді;
⑧ Ауа арнасының тексеру клапаны жұмыс істемейді және ауаның кері ағыны ластануды тудырады;
⑨ Су төгетін жүйені орнату сапасы стандартқа сай емес, құбыр сөресі мен керек-жарақтары шаңды оңай жинайды;
⑩ Таза бөлменің қысым айырмашылығы параметрі талапқа сай емес және өндіріс процесінің талаптарына сәйкес келмейді.
Баспа және орау өнеркәсібі:
Қоғамның дамуымен бірге полиграфиялық және орау өнеркәсібінің өнімдері де жақсарды. Таза бөлмеге үлкен көлемді баспа жабдығы кірді, ол баспа өнімдерінің сапасын айтарлықтай жақсарта алады және өнімнің біліктілік деңгейін айтарлықтай арттырады. Бұл сонымен қатар тазарту өнеркәсібі мен полиграфия өнеркәсібінің ең жақсы интеграциясы. Басып шығару негізінен жабын кеңістігіндегі өнімнің температурасы мен ылғалдылығын, шаң бөлшектерінің санын көрсетеді және өнімнің сапасы мен біліктілік деңгейінде тікелей маңызды рөл атқарады. Қаптама өнеркәсібі негізінен ғарыштық ортаның температурасы мен ылғалдылығынан, ауадағы шаң бөлшектерінің санынан, тамақ өнімдері мен фармацевтикалық қаптамалардағы судың сапасынан көрінеді. Әрине, өндірістік персоналдың стандартталған жұмыс тәртібі де өте маңызды.
Шаңсыз бүрку - бұл болат сэндвич-панельдерден тұратын тәуелсіз жабық өндірістік цех, ол өнімдерге зиянды ауа ортасының ластануын тиімді түрде сүзеді және бүрку аймағындағы шаңды және өнімнің ақаулық деңгейін төмендетеді. Шаңсыз технологияны қолдану теледидар/компьютер, ұялы телефон қабығы, DVD/VCD, ойын консолі, бейне жазу құрылғысы, PDA портативті компьютері, камера қабығы, аудио, шаш кептіргіш, MD, макияж сияқты өнімдердің сыртқы түрін одан әрі жақсартады. , ойыншықтар және басқа да дайындамалар. Процесс: тиеу аймағы → шаңды қолмен кетіру → электростатикалық шаңды кетіру → қолмен/автоматты бүрку → кептіру аймағы → ультракүлгін бояумен емдеу аймағы → салқындату аймағы → экранды басып шығару аймағы → сапаны тексеру аймағы → қабылдау аймағы.
Азық-түлік қаптамасының шаңсыз цехы қанағаттанарлық жұмыс істейтінін дәлелдеу үшін оның келесі критерийлердің талаптарына сәйкес келетінін дәлелдеу керек:
① Азық-түлік қаптамасының шаңсыз цехының ауа беру көлемі үй ішінде пайда болатын ластануды сұйылту немесе жою үшін жеткілікті.
② Азық-түлік орауышындағы шаңсыз цехтағы ауа таза аймақтан тазалығы нашар аймаққа ағып кетеді, ластанған ауа ағыны барынша азайтылады және есіктегі және ішкі ғимараттағы ауа ағынының бағыты дұрыс.
③ Азық-түлік қаптамасының шаңсыз цехының ауамен қамтамасыз етілуі үй ішіндегі ластануды айтарлықтай арттырмайды.
④ Азық-түлік орауышындағы шаңсыз цехтағы ішкі ауаның қозғалыс күйі жабық бөлмеде жоғары концентрациялы жиналатын аймақтың болмауын қамтамасыз етеді. Егер таза бөлме жоғарыда аталған критерийлердің талаптарына сәйкес келсе, оның бөлшектерінің концентрациясы немесе микробтық концентрациясы (қажет болса) таза бөлменің көрсетілген стандарттарына сәйкес келетінін анықтау үшін өлшенуі мүмкін.
Азық-түлік орау өнеркәсібі:
1. Ауаны беру және шығару көлемі: Егер бұл турбулентті таза бөлме болса, онда оның ауа беру және шығару көлемін өлшеу керек. Егер бұл бір бағытты таза бөлме болса, оның жел жылдамдығын өлшеу керек.
2. Аймақтар арасындағы ауа ағынын реттеу: Аймақтар арасындағы ауа ағынының бағыты дұрыс екенін, яғни таза аймақтан тазалығы нашар аймаққа ағып жатқанын дәлелдеу үшін мыналарды тексеру қажет:
① Әрбір аймақ арасындағы қысым айырмашылығы дұрыс;
② Есіктегі немесе қабырғадағы, едендегі және т.б. саңылаулардағы ауа ағынының бағыты дұрыс, яғни таза аймақтан тазалығы нашар аймаққа ағады.
3. Сүзгі ағып кетуін анықтау: жоғары тиімді сүзгіні және оның сыртқы жақтауын тоқтатылған ластаушы заттардың өтпеуін қамтамасыз ету үшін тексеру керек:
① Зақымдалған сүзгі;
② Сүзгі мен оның сыртқы жақтауы арасындағы саңылау;
③ Сүзгі құрылғысының басқа бөліктері және бөлмені басып алады.
4. Оқшаулаудың ағып кетуін анықтау: Бұл сынақ тоқтатылған ластаушы заттардың құрылыс материалдарына еніп, таза бөлмеге енбейтінін дәлелдеу болып табылады.
5. Ішкі ауа ағынын басқару: Ауа ағынын бақылау сынағының түрі таза бөлменің ауа ағынының үлгісіне байланысты - турбулентті немесе бір бағытты. Таза бөлмедегі ауа ағыны турбулентті болса, бөлмеде ауа ағыны жеткіліксіз аумақтың жоқтығын тексеру керек. Егер бұл бір бағытты таза бөлме болса, онда бүкіл бөлменің жел жылдамдығы мен жел бағыты жобалық талаптарға сәйкес келетінін тексеру керек.
6. Аспалы бөлшектердің концентрациясы және микробтардың концентрациясы: Жоғарыда көрсетілген сынақтар талаптарға сай болса, бөлшектердің концентрациясы және микробтардың концентрациясы (қажет болған жағдайда) олардың таза бөлме дизайнының техникалық талаптарына сәйкес келетіндігін тексеру үшін ақырында өлшенеді.
7. Басқа сынақтар: Жоғарыда аталған ластануды бақылау сынақтарына қосымша, кейде келесі сынақтардың біреуі немесе бірнешеуін орындау қажет: температура; салыстырмалы ылғалдылық; үй-жайларды жылыту және салқындату сыйымдылығы; шудың мәні; жарықтандыру; діріл мәні.
Фармацевтикалық қаптама өнеркәсібі:
1. Экологиялық бақылау талаптары:
① Өндіріске қажетті ауа тазарту деңгейін қамтамасыз етіңіз. Қаптама цехын тазарту жобасындағы ауа шаң бөлшектері мен тірі микроорганизмдердің саны жүйелі түрде тексеріліп, жазылуы керек. Әртүрлі деңгейдегі орау цехтары арасындағы статикалық қысым айырмашылығы көрсетілген мән шегінде сақталуы керек.
② Қаптама цехын тазарту жобасының температурасы мен салыстырмалы ылғалдылығы оның өндірістік процесінің талаптарына сәйкес болуы керек.
③ Пенициллиндерді, жоғары аллергенді және ісікке қарсы препараттарды өндіру аймағы тәуелсіз ауаны кондиционерлеу жүйесімен жабдықталуы керек және пайдаланылған газды тазарту керек.
④ Шаң түзетін бөлмелер үшін шаңның айқаспалы ластануын болдырмау үшін тиімді шаң жинау құрылғыларын орнату керек.
⑤ Қойма сияқты қосалқы өндіріс бөлмелері үшін желдету қондырғылары, температура мен ылғалдылық фармацевтикалық өндіріс пен орау талаптарына сәйкес болуы керек.
2. Тазалықты аймақтарға бөлу және желдету жиілігі: Таза бөлме ауаның тазалығын, сондай-ақ қоршаған орта температурасы, ылғалдылық, таза ауа көлемі және қысым айырмашылығы сияқты параметрлерді қатаң бақылауы керек.
① Фармацевтикалық өндіріс және орау цехының тазарту деңгейі және желдету жиілігі Фармацевтикалық өндіріс және орау цехының тазарту жобасының ауа тазалығы төрт деңгейге бөлінеді: 100-сынып, 10000-сынып, 100000-сынып және 300000-сынып. Таза бөлменің желдету жиілігін анықтау үшін әрбір элементтің ауа көлемін салыстыру және максималды мәнді қабылдау қажет. Тәжірибеде 100 класты желдету жиілігі 300-400 рет/сағ, 10 000 класы 25-35 рет/сағ, 100 000 класы 15-20 рет/сағ.
② Фармацевтикалық қаптама цехының таза бөлмесі жобасының тазалығын аймақтарға бөлу. Фармацевтикалық өндіріс пен орау ортасының тазалығын ерекше аймақтарға бөлу ұлттық стандартты тазарту стандартына негізделген.
③ Қаптау цехының таза бөлмесі жобасының басқа да экологиялық параметрлерін анықтау.
④ Қаптама цехының таза бөлмесі жобасының температурасы мен ылғалдылығы. Таза бөлменің температурасы мен салыстырмалы ылғалдылығы фармацевтикалық өндіріс процесіне сәйкес болуы керек. Температура: 100-сынып пен 10000-сынып тазалығы үшін 20~23℃ (жазда), 100000-сынып пен 300000-сынып тазалығы үшін 24~26℃, жалпы аумақтар үшін 26~27℃. Класс 100 және 10 000 тазалық стерильді бөлмелер болып табылады. Салыстырмалы ылғалдылық: гигроскопиялық препараттар үшін 45-50% (жазда), таблеткалар сияқты қатты препараттар үшін 50% ~ 55%, су инъекциялары мен ауызша сұйықтықтар үшін 55% ~ 65%.
⑤ Ішкі тазалықты сақтау үшін таза бөлме қысымы, үй ішінде оң қысымды сақтау керек. Шаңды, зиянды заттарды шығаратын және пенициллин типті жоғары аллергенді препараттарды шығаратын таза бөлмелер үшін сыртқы ластануды болдырмау немесе аумақтар арасында салыстырмалы теріс қысымды сақтау қажет. Тазалық деңгейі әртүрлі бөлмелердің статикалық қысымы. Көрші бөлмеден 5Па астам айырмашылықпен ішкі қысымды оң деңгейде ұстау керек және таза бөлме мен сыртқы атмосфера арасындағы статикалық қысым айырмашылығы 10Па-дан жоғары болуы керек.
Тамақ өнеркәсібі:
Тамақ – халықтың бірінші қажеттілігі, ал ауру ауыздан шығады, сондықтан тамақ өнеркәсібінің қауіпсіздігі мен санитарлық тазалығы біздің күнделікті өмірімізде маңызды рөл атқарады. Тағам өнімдерінің қауіпсіздігі мен санитариясын негізінен үш аспектіде бақылау қажет: біріншіден, өндірістік персоналдың стандартталған жұмысы; екіншіден, сыртқы ортаның ластануын бақылау (салыстырмалы түрде таза жұмыс кеңістігін құру керек. Үшіншіден, сатып алу көзі проблемалы өнім шикізатынан бос болуы керек).
Азық-түлік өндірісі цехының ауданы өндіріске бейімделген, схемасы орынды және дренажы тегіс; шеберхананың едені тайғақ емес, берік, су өткізбейтін және коррозияға төзімді материалдармен салынған және тегіс, су жиналмайтын және таза ұсталған; цехтың шығуы және сыртқы әлеммен байланысқан дренаждық және желдету алаңдары егеуқұйрықтарға, шыбындарға және жәндіктерге қарсы құралдармен жабдықталған. Цехтағы қабырғалар, төбелер, есіктер мен терезелер улы емес, ашық түсті, су өткізбейтін, көгермейтін, төгілмейтін және оңай тазаланатын материалдардан жасалған болуы керек. Қабырғалардың бұрыштары, жердегі бұрыштары және үстіңгі бұрыштары доғаға ие болуы керек (қисық радиусы 3 см-ден кем болмауы керек). Цехтегі операциялық үстелдер, конвейер таспалары, көлік құралдары мен құралдар улы емес, коррозияға төзімді, тот баспайтын, тазалауға және дезинфекциялауға оңай, қатты материалдардан жасалған болуы керек. Қол жууға, дезинфекциялауға және кептіруге арналған жабдықтардың немесе керек-жарақтардың жеткілікті саны тиісті орындарда орнатылуы керек, ал крандар қолмен емес ажыратқыштар болуы керек. Өнімді өңдеу қажеттілігіне сәйкес цехтың кіре берісінде аяқ киім, етік және дөңгелектерді дезинфекциялау орындары болуы керек. Шеберханаға қосылған киіну бөлмесі болуы керек. Өнімді өңдеу қажеттіліктеріне сәйкес цехқа қосылған дәретханалар мен душ бөлмелері де орнатылуы керек.
Оптоэлектроника:
Оптоэлектрондық өнімдерге арналған таза бөлме әдетте электронды аспаптар, компьютерлер, жартылай өткізгіш зауыттар, автомобиль өнеркәсібі, аэроғарыш өнеркәсібі, фотолитография, микрокомпьютер өндірісі және басқа салаларға жарамды. Ауа тазалығынан басқа, статикалық электр қуатын кетіру талаптарының орындалуын қамтамасыз ету қажет. Төменде заманауи жарықдиодты өнеркәсібін мысалға ала отырып, оптоэлектроника өнеркәсібіндегі шаңсыз тазарту цехына кіріспе берілген.
Жарықдиодты таза бөлме шеберханасының жобасын орнату және құрылыс жағдайын талдау: Бұл дизайнда ол терминалдық процестер үшін кейбір тазарту шаңсыз шеберханаларын орнатуға қатысты және оның тазарту тазалығы әдетте 1000 сынып, 10 000 сынып немесе 100 000 сынып таза бөлме шеберханалары болып табылады. Артқы жарық экраны бар таза бөлме шеберханаларын орнату негізінен осындай өнімдерге арналған штамптау шеберханаларына, құрастыруға және басқа да таза бөлме шеберханаларына арналған және оның тазалығы әдетте 10 000 немесе 100 000 сыныпты таза бөлме шеберханаларына арналған. Жарықдиодты таза бөлме шеберханасын орнату үшін ішкі ауа параметріне қойылатын талаптар:
1. Температура мен ылғалдылыққа қойылатын талаптар: Температура әдетте 24±2℃, ал салыстырмалы ылғалдылық 55±5%.
2. Таза ауа көлемі: Бұл шаңсыз таза цехта адамдар көп болғандықтан, келесі мәндерге сәйкес келесі максималды мәндерді қабылдау керек: бір бағытты емес таза бөлменің жалпы ауа беру көлемінің 10-30%. шеберхана; үй-жайдағы шығарындыларды өтеу және үй ішіндегі оң қысым мәнін ұстап тұру үшін қажетті таза ауа мөлшері; бір адамға сағатына үй ішіндегі таза ауа көлемі ≥40м3/сағ болуын қамтамасыз етіңіз.
3. Ауаны берудің үлкен көлемі. Таза бөлме цехындағы тазалық пен жылу-ылғалдылық тепе-теңдігін қамтамасыз ету үшін ауа берудің үлкен көлемі қажет. Төбенің биіктігі 2,5 метр болатын 300 шаршы метр шеберхана үшін, егер ол 10 000 сыныпты таза бөлме шеберханасы болса, ауа беру көлемі 300*2,5*30=22500м3/сағ (ауаны ауыстыру жиілігі ≥25 есе/сағ) болуы керек. ); егер бұл 100 000 класты таза бөлме шеберханасы болса, ауа беру көлемі 300*2,5*20=15000м3/сағ болуы керек (ауа алмасу жиілігі ≥15 есе/сағ).
Медицина және денсаулық:
Таза технология таза бөлме технологиясы деп те аталады. Кондиционерленген бөлмелердегі температура мен ылғалдылықтың әдеттегі талаптарын қанағаттандырумен қатар, белгілі бір диапазондағы үй ішіндегі бөлшектердің құрамын, ауа ағынын, қысымын және т.б. бақылау үшін әртүрлі инженерлік-техникалық құралдар мен қатаң басқару қолданылады. Мұндай бөлме таза бөлме деп аталады. Ауруханада таза бөлме салынып, пайдаланылады. Медициналық және денсаулық сақтау мен жоғары технологиялардың дамуымен таза технология медициналық ортада кеңінен қолданылады және өзіне қойылатын техникалық талаптар да жоғары. Емдеуде қолданылатын таза бөлмелер негізінен үш санатқа бөлінеді: таза операциялық бөлмелер, таза медбикелік палаталар және таза зертханалар.
Модульдік операция бөлмесі:
Модульдік операция бөлмесі бақылау нысанасы, жұмыс параметрлері мен жіктеу көрсеткіштері ретінде үй ішіндегі микроорганизмдерді қабылдайды, ал ауа тазалығы қажетті кепілдік шарты болып табылады. Модульдік операциялық бөлмені тазалық дәрежесіне қарай келесі деңгейлерге бөлуге болады:
1. Арнайы модульдік операция бөлмесі: Операция аймағының тазалығы 100-сынып, ал айналасы 1000-сынып. Ол күйіктер, буындарды конверсиялау, мүшелерді трансплантациялау, ми хирургиясы, офтальмология, пластикалық хирургия және кардиохирургия сияқты асептикалық операцияларға жарамды.
2. Модульдік операция бөлмесі: Операция аймағының тазалығы 1000-сынып, ал айналасы 10000-сынып. Ол кеуде хирургиясы, пластикалық хирургия, урология, гепатобилиарлы және ұйқы безі хирургиясы, ортопедиялық хирургия және жұмыртқаны алу сияқты асептикалық операцияларға жарамды.
3. Жалпы модульдік операция бөлмесі: Операция аймағының тазалығы 10 000 сынып, ал айналасы 100 000 сынып. Ол жалпы хирургияға, дерматологияға және абдоминальды хирургияға жарамды.
4. Квази-таза модульдік операция бөлмесі: Ауаның тазалығы 100 000 класс, акушерлік, аноректалды хирургия және басқа операцияларға жарамды. Таза операциялық бөлменің тазалық деңгейі мен бактериялық концентрациясынан басқа, тиісті техникалық параметрлер де тиісті ережелерге сәйкес болуы керек. Таза пайдалану бөліміндегі барлық деңгейдегі бөлмелердің негізгі техникалық параметрлері кестесін қараңыз. Модульдік операциялық бөлменің жазықтық схемасы жалпы талаптарға сәйкес екі бөлікке бөлінуі керек: таза аймақ және таза емес аймақ. Операция бөлмесі мен операция бөлмесіне тікелей қызмет көрсететін функционалдық бөлмелер таза жерде орналасуы керек. Модульдік операция бөлмесінде адамдар мен заттар әртүрлі тазалық аймақтарынан өткен кезде ауа құлпы, буферлік бөлмелер немесе өткізу қорабы орнатылуы керек. Операция бөлмесі әдетте негізгі бөлікте орналасқан. Ішкі жазықтық пен арна пішіні функционалдық ағынның принциптеріне және таза және кірді анық бөлуге сәйкес болуы керек.
Ауруханадағы таза мейірбикелік палаталардың бірнеше түрлері:
Таза мейірбикелік палаталар оқшаулау және қарқынды терапия бөлімшелеріне бөлінеді. Оқшаулау камералары биологиялық қауіптілігі бойынша төрт деңгейге бөлінеді: Р1, Р2, Р3 және Р4. Р1 палаталары негізінен қарапайым палаталармен бірдей және бөгде адамдардың кіруіне және шығуына ерекше тыйым салынбаған; P2 палаталары P1 палаталарына қарағанда қатаңырақ, ал бөгде адамдарға әдетте кіруге және шығуға тыйым салынады; Р3 палаталары сыртынан ауыр есіктермен немесе буферлік бөлмелермен оқшауланған, ал бөлменің ішкі қысымы теріс; Р4 палаталары сыртынан оқшаулау аймақтарымен бөлінген, ал үй ішіндегі теріс қысым 30Па тұрақты. Медицина қызметкерлері инфекцияның алдын алу үшін қорғаныс киімдерін киеді. Интенсивті терапия бөлімшелеріне ЖТҚ (реанимация бөлімі), КҚБ (жүрек-қантамыр аурулары бөлімі), NICU (шала туылған нәрестелер бөлімі), лейкоз кабинеті және т.б. лейкоз бөлмесінің бөлме температурасы 242, желдің жылдамдығы 0,15-0,3/ м/с, ауаның салыстырмалы ылғалдылығы 60%-дан төмен, ал тазалығы 100-клас. Бұл ретте ең таза Ауа бірінші кезекте науқастың басына жетуі керек, сонда ауыз бен мұрынның тыныс алу аймағы ауа жіберілетін жағында болады, ал көлденең ағыны жақсырақ болады. Күйік бөліміндегі бактериялардың концентрациясын өлшеу көрсеткендей, тік ламинарлы ағынды қолдану ашық емдеуге қарағанда айқын артықшылықтарға ие, ламинарлық инъекция жылдамдығы 0,2 м/с, температура 28-34, тазалық деңгейі 1000. Тыныс алу органдары. Қытайда орган бөлімдері сирек кездеседі. Палатаның бұл түрі үй ішіндегі температура мен ылғалдылыққа қатаң талаптар қояды. Температура 23-30℃ деңгейінде бақыланады, салыстырмалы ылғалдылық 40-60% құрайды және әр палатаны пациенттің жеке қажеттіліктеріне қарай реттеуге болады. Тазалық деңгейі 10-сынып пен 10000-сынып арасында бақыланады және шу 45дБ (A) аз. Бөлімшеге кіретін персонал киім ауыстыру және душ қабылдау сияқты жеке тазартудан өтуі керек, ал палата оң қысымды сақтауы керек.
Зертхана:
Зертханалар қарапайым зертханалар және биологиялық қауіпсіздік зертханалары болып екіге бөлінеді. Кәдімгі таза зертханаларда жүргізілген эксперименттер жұқпалы емес, бірақ қоршаған орта эксперименттің өзіне теріс әсер етпеуі керек. Сондықтан зертханада қорғаныс құралдары жоқ, тазалық тәжірибелік талаптарға сай болуы керек.
Биологиялық қауіпсіздік зертханасы – бұл екінші реттік қорғанысқа қол жеткізе алатын бастапқы қорғаныс құралдарымен биологиялық тәжірибе. Микробиология, биомедицина, функционалдық эксперименттер және гендердің рекомбинациясы салаларындағы барлық ғылыми тәжірибелер биоқауіпсіздік зертханаларын қажет етеді. Биологиялық қауіпсіздік зертханаларының өзегі қауіпсіздік болып табылады, олар биологиялық қауіптілік дәрежесі бойынша төрт деңгейге бөлінеді: Р1, Р2, Р3 және Р4.
P1 зертханалары дені сау ересектерде жиі ауру тудырмайтын және эксперименттік персонал мен қоршаған ортаға аз қауіп төндіретін өте таныс патогендер үшін қолайлы. Эксперимент кезінде есік жабық болуы керек және операцияны қарапайым микробиологиялық тәжірибелер бойынша жүргізу керек; P2 зертханалары адамдар мен қоршаған орта үшін орташа ықтимал қауіпті патогендерге жарамды. Эксперимент алаңына кіруге шектеу қойылған. Аэрозольдарды тудыруы мүмкін эксперименттер биологиялық қауіпсіздіктің II класты шкафтарында жүргізілуі керек, автоклавтар болуы керек; P3 зертханалары клиникалық, диагностикалық, оқу немесе өндірістік нысандарда қолданылады. Бұл деңгейде эндогендік және экзогендік қоздырғыштармен байланысты жұмыстар жүргізіледі. Патогендердің әсері және ингаляциясы ауыр және ықтимал өлімге әкелетін ауруларды тудырады. Зертхана қос есіктермен немесе ауа құлыптарымен және сыртқы оқшауланған тәжірибе алаңымен жабдықталған. Штаттан тыс қызметкерлерге кіруге тыйым салынады. Зертхана толығымен теріс қысымда. Тәжірибе жүргізу үшін биологиялық қауіпсіздіктің ІІ класты шкафтары қолданылады. Гепа сүзгілері ішкі ауаны сүзу және оны сыртқа шығару үшін қолданылады. P4 зертханаларында P3 зертханаларына қарағанда қатаң талаптар бар. Кейбір қауіпті экзогенді қоздырғыштар аэрозольді тасымалдаудан туындаған зертханалық инфекция мен өмірге қауіпті аурулардың жоғары жеке қаупіне ие. Р4 зертханаларында тиісті жұмыстар жүргізілуі керек. Ғимараттағы және сыртқы бөлімдегі тәуелсіз оқшаулау аймағының құрылымы қабылданған. Үй ішінде теріс қысым сақталады. Тәжірибелер үшін биологиялық қауіпсіздіктің ІІІ класты шкафтары қолданылады. Ауа бөлетін құрылғылар мен душ бөлмелері орнатылған. Операторлар қорғаныс киімін киюі керек. Штаттан тыс қызметкерлерге кіруге тыйым салынады. Биологиялық қауіпсіздік зертханаларын жобалаудың өзегі – динамикалық оқшаулау, ал шығару шаралары басты назарда. Оқиға орнында залалсыздандыруға баса назар аударылып, кездейсоқ таралып кетпес үшін таза және лас суды бөлуге көңіл бөлінеді. Орташа тазалық қажет.
Жіберу уақыты: 26 шілде 2024 ж