Электрондық өндіріс саласы:
Компьютерлердің, микроэлектрониканың және ақпараттық технологиялардың дамуымен электронды өндіріс өнеркәсібі тез дамып, таза бөлме технологиясы да дамыды. Сонымен қатар, таза бөлмені жобалауға жоғары талаптар қойылды. Электронды өндіріс өнеркәсібіндегі таза бөлмені жобалау - кешенді технология. Тек электронды өндіріс өнеркәсібіндегі таза бөлменің жобалау сипаттамаларын толық түсініп, ақылға қонымды жобалар жасау арқылы ғана электронды өндіріс өнеркәсібіндегі өнімдердің ақаулық деңгейін төмендетіп, өндіріс тиімділігін арттыруға болады.
Электроника өндірісіндегі таза бөлменің сипаттамалары:
Тазалық деңгейіне қойылатын талаптар жоғары, ал ауа көлемі, температура, ылғалдылық, қысым айырмашылығы және жабдықтың шығуы қажет болған жағдайда басқарылады. Таза бөлме бөлігінің жарықтандыруы мен ауа жылдамдығы жобаға немесе сипаттамаға сәйкес басқарылады. Сонымен қатар, бұл таза бөлме типі статикалық электр энергиясына өте қатаң талаптар қояды. Ылғалдылыққа қойылатын талаптар ерекше қатаң. Статикалық электр энергиясы тым құрғақ зауытта оңай пайда болатындықтан, ол CMOS интеграциясына зиян келтіреді. Жалпы алғанда, электронды зауыттың температурасы шамамен 22°C температурада бақылануы керек, ал салыстырмалы ылғалдылық 50-60% аралығында бақылануы керек (арнайы таза бөлме үшін тиісті температура мен ылғалдылық ережелері бар). Қазіргі уақытта статикалық электр энергиясын тиімді түрде жоюға болады және адамдар өздерін жайлы сезіне алады. Чип өндірісі шеберханалары, интегралды схемалы таза бөлме және диск өндірісі шеберханалары электроника өндірісі өнеркәсібіндегі таза бөлменің маңызды компоненттері болып табылады. Электронды өнімдер өндіріс пен өндіріс кезінде үй ішіндегі ауа ортасы мен сапасына өте қатаң талаптар қоятындықтан, олар негізінен бөлшектер мен қалқымалы шаңды бақылауға бағытталған, сондай-ақ қоршаған ортаның температурасына, ылғалдылығына, таза ауа көлеміне, шуылына және т.б. қатаң ережелерге ие.
1. Электроника өндірісі зауытының 10 000 таза бөлмесіндегі шу деңгейі (бос күй): 65 дБ (А) аспауы керек.
2. Электроника өндірісіндегі тік ағынды таза бөлменің толық қамту коэффициенті 60%-дан кем болмауы керек, ал көлденең бір бағытты ағынды таза бөлме 40%-дан кем болмауы керек, әйтпесе ол ішінара бір бағытты ағын болады.
3. Электроника өндірісі зауытының таза бөлмесі мен сыртқы алаңы арасындағы статикалық қысым айырмашылығы 10Па-дан кем болмауы керек, ал таза аймақ пен ауа тазалығы әртүрлі таза емес аймақ арасындағы статикалық қысым айырмашылығы 5Па-дан кем болмауы керек.
4. Электроника өндірісінің 10 000-сыныпты таза бөлмелеріндегі таза ауа мөлшері келесі екі элементтің ең көбін алуы керек:
① Ішкі ауаның шығыс көлемі мен ішкі оң қысым мәнін ұстап тұру үшін қажетті таза ауа мөлшерінің қосындысын өтеңіз.
2 Таза бөлмеге сағатына бір адамға берілетін таза ауа көлемі 40 м3-тен кем емес екеніне көз жеткізіңіз.
③ Электрондық өндіріс өнеркәсібіндегі таза бөлмені тазарту ауа баптау жүйесінің жылытқышы таза ауамен және шамадан тыс температурадан қорғаумен жабдықталуы керек. Егер нүктелік ылғалдандыру қолданылса, сусыз қорғаныс орнатылуы керек. Суық аймақтарда таза ауа жүйесі аязға қарсы қорғаныс шараларымен жабдықталуы керек. Таза бөлменің ауамен қамтамасыз ету көлемі келесі үш элементтің максималды мәнін алуы керек: электронды өндіріс зауытының таза бөлмесінің ауа тазалығы деңгейін қамтамасыз ету үшін ауамен қамтамасыз ету көлемі; электронды зауыттың таза бөлмесінің ауамен қамтамасыз ету көлемі жылу мен ылғалдылық жүктемесін есептеуге сәйкес анықталады; электронды өндіріс зауытының таза бөлмесіне берілетін таза ауа мөлшері.
Биомедициналық өндіріс саласы:
Биофармацевтикалық фабрикалардың сипаттамалары:
1. Биофармацевтикалық таза бөлмеде тек жабдықтың жоғары құны, күрделі өндірістік процестер, тазалық деңгейі мен стерильділікке қойылатын жоғары талаптар ғана емес, сонымен қатар өндірістік персоналдың сапасына қатаң талаптар қойылады.
2. Өндіріс процесінде ықтимал биологиялық қауіптер пайда болады, негізінен инфекция қаупі, өлі бактериялар немесе өлі жасушалар мен компоненттер немесе адам ағзасына және басқа организмдерге метаболизмнің уыттылығы, сенсибилизация және басқа да биологиялық реакциялар, өнімнің уыттылығы, сенсибилизация және басқа да биологиялық реакциялар, қоршаған ортаға әсері.
Таза аймақ: Қоршаған ортадағы шаң бөлшектері мен микробтық ластануды бақылау қажет бөлме (аймақ). Оның ғимарат құрылымы, жабдықтары және пайдаланылуы аймаққа ластаушы заттардың енуіне, пайда болуына және сақталуына жол бермеу функциясын атқарады.
Ауа өткізбейтін шлюз: Екі немесе одан да көп бөлмелер арасында екі немесе одан да көп есігі бар оқшауланған кеңістік (мысалы, тазалық деңгейі әртүрлі бөлмелер). Ауа өткізбейтін шлюзді орнатудың мақсаты - адамдар немесе материалдар ауа өткізбейтін шлюзге кірген және шыққан кезде ауа ағынын бақылау. Ауа өткізбейтін шлюздер персоналға арналған ауа өткізбейтін шлюздер және материалға арналған ауа өткізбейтін шлюздер болып бөлінеді.
Биофармацевтикалық препараттардың таза бөлмесінің негізгі сипаттамалары: шаң бөлшектері мен микроорганизмдер қоршаған ортаны бақылау объектілері болуы керек. Фармацевтикалық өндіріс цехының тазалығы төрт деңгейге бөлінеді: 100 немесе 10000 кластың фонында жергілікті 100 клас, 1000 клас, 10000 клас және 30000 клас.
Таза бөлменің температурасы: арнайы талаптарсыз, 18~26 градус, ал салыстырмалы ылғалдылық 45%~65% деңгейінде бақыланады. Биофармацевтикалық таза цехтардың ластануын бақылау: ластану көзін бақылау, диффузиялық процесті бақылау және айқаспалы ластануды бақылау. Таза бөлме медицинасының негізгі технологиясы негізінен шаң мен микроорганизмдерді бақылау болып табылады. Ластаушы зат ретінде микроорганизмдер таза бөлменің қоршаған ортасын бақылаудың басымдығы болып табылады. Фармацевтикалық зауыттың таза аймағындағы жабдықтар мен құбырларда жиналған ластаушы заттар дәрілік заттарды тікелей ластауы мүмкін, бірақ бұл тазалық сынағына әсер етпейді. Тазалық деңгейі аспалы бөлшектердің физикалық, химиялық, радиоактивті және өмірлік қасиеттерін сипаттауға жарамсыз. Дәрілік заттарды өндіру процесімен, ластану себептерімен және ластаушы заттардың жиналатын орындарымен, сондай-ақ ластаушы заттарды жою әдістері мен бағалау стандарттарымен таныс емес.
Фармацевтикалық зауыттардың GMP технологиясын трансформациялауында келесі жағдайлар жиі кездеседі:
Субъективті танымның дұрыс түсінілмеуіне байланысты ластануды бақылау процесінде таза технологияны қолдану қолайсыз, ал ақырында кейбір фармацевтикалық зауыттар трансформацияға көп инвестиция салды, бірақ дәрі-дәрмектердің сапасы айтарлықтай жақсарған жоқ.
Фармацевтикалық таза өндіріс зауыттарын жобалау және салу, зауыттарда жабдықтар мен қондырғыларды жасау және орнату, өндірісте қолданылатын шикізат пен қосалқы материалдар мен қаптама материалдарының сапасы, сондай-ақ таза адамдар мен таза қондырғыларды бақылау процедураларының қолайсыз орындалуы өнім сапасына әсер етеді. Құрылыстағы өнім сапасына әсер ететін себептер - процесті басқару буынында мәселелердің болуы және орнату және құрылыс процесінде жасырын қауіптердің болуы, олар келесідей:
① Тазарту ауа баптау жүйесінің ауа өткізгішінің ішкі қабырғасы таза емес, қосылым тығыз емес және ауаның ағып кету жылдамдығы тым жоғары;
2 Түрлі-түсті болат пластиналы қоршау құрылымы тығыз емес, таза бөлме мен техникалық мезонин (төбе) арасындағы тығыздау шаралары дұрыс емес және жабық есік ауа өткізбейді;
③ Сәндік профильдер мен өңдеу құбырлары таза бөлмеде өлі бұрыштар мен шаң жиналуын тудырады;
④ Кейбір орындар жобалау талаптарына сәйкес салынбаған және тиісті талаптар мен ережелерге сәйкес келмейді;
⑤ Қолданылатын герметиктің сапасы стандартқа сай емес, оңай түсіп қалады және нашарлайды;
⑥ Қайтару және шығару құбырларының түсті болат пластина өткелдері қосылған, ал шаң шығару құбырынан қайтару ауа өткізгішіне кіреді;
⑦ Тазартылған су және айдау суы сияқты тот баспайтын болаттан жасалған санитарлық-гигиеналық құбырларды дәнекерлеу кезінде ішкі қабырға дәнекерлеуі пайда болмайды;
⑧ Ауа өткізгішінің тексеру клапаны жұмыс істемейді және ауаның кері ағымы ластануға әкеледі;
⑨ Дренаж жүйесінің орнату сапасы стандартқа сай емес, ал құбыр сөресі мен керек-жарақтарында шаң жиналуы оңай;
⑩ Таза бөлменің қысым айырмашылығының параметрі сәйкес келмейді және өндіріс процесінің талаптарына сәйкес келмейді.
Баспа және қаптама өнеркәсібі:
Қоғамның дамуымен баспа өнеркәсібі мен қаптама өнеркәсібінің өнімдері де жақсарды. Ірі көлемді баспа жабдықтары таза бөлмеге енді, бұл баспа өнімдерінің сапасын едәуір жақсартып, өнімдердің біліктілік деңгейін айтарлықтай арттыра алады. Бұл сондай-ақ тазарту өнеркәсібі мен баспа өнеркәсібінің ең жақсы интеграциясы болып табылады. Баспа негізінен жабын кеңістік ортасындағы өнімнің температурасы мен ылғалдылығын, шаң бөлшектерінің санын көрсетеді және өнім сапасы мен біліктілік деңгейінде тікелей маңызды рөл атқарады. Қаптама өнеркәсібі негізінен кеңістік ортасының температурасы мен ылғалдылығында, ауадағы шаң бөлшектерінің санында және азық-түлік қаптамасындағы және фармацевтикалық қаптамадағы судың сапасында көрініс табады. Әрине, өндіріс персоналының стандартталған жұмыс процедуралары да өте маңызды.
Шаңсыз бүрку - бұл болат сэндвич панельдерінен тұратын тәуелсіз жабық өндірістік шеберхана, ол өнімдерге зиянды ауа ортасының ластануын тиімді сүзіп, бүрку аймағындағы шаңды және өнімнің ақаулық деңгейін төмендете алады. Шаңсыз технологияны қолдану теледидар/компьютер, ұялы телефон қабығы, DVD/VCD, ойын консолі, бейнемагнитофон, PDA қол компьютері, камера қабығы, аудио, шаш кептіргіш, MD, макияж, ойыншықтар және басқа да дайындамалар сияқты өнімдердің сыртқы түрін жақсартады. Процесс: тиеу аймағы → қолмен шаңды кетіру → электростатикалық шаңды кетіру → қолмен/автоматты бүрку → кептіру аймағы → УК бояуын қатайту аймағы → салқындату аймағы → экранды басып шығару аймағы → сапаны тексеру аймағы → қабылдау аймағы.
Азық-түлік қаптамасының шаңсыздандыратын шеберханасының қанағаттанарлық жұмыс істейтінін дәлелдеу үшін оның келесі критерийлердің талаптарына сәйкес келетіні дәлелденуі керек:
① Азық-түлік қаптамасының шаңсыз цехының ауамен қамтамасыз етілуі үй ішіндегі ластануды сұйылтуға немесе жоюға жеткілікті.
2 Азық-түлік қаптамасының шаңсыз шеберханасындағы ауа таза аймақтан тазалығы нашар аймаққа ағады, ластанған ауа ағыны азаяды және есіктегі және жабық ғимараттағы ауа ағынының бағыты дұрыс.
③ Азық-түлік қаптамасының шаңсыз цехының ауамен қамтамасыз етілуі үй ішіндегі ластануды айтарлықтай арттырмайды.
④ Азық-түлік қаптамасының шаңсыз шеберханасындағы үй ішіндегі ауаның қозғалыс күйі жабық бөлмеде жоғары концентрациялы жиналатын орынның болмауын қамтамасыз ете алады. Егер таза бөлме жоғарыда көрсетілген критерийлердің талаптарына сай келсе, оның бөлшектерінің концентрациясын немесе микробтық концентрациясын (қажет болған жағдайда) өлшеу арқылы оның белгіленген таза бөлме стандарттарына сәйкес келетінін анықтауға болады.
Азық-түлік қаптама өнеркәсібі:
1. Ауа беру және шығару көлемі: Егер бұл турбулентті таза бөлме болса, онда оның ауа беру және шығару көлемін өлшеу қажет. Егер бұл бір бағытты таза бөлме болса, оның жел жылдамдығын өлшеу керек.
2. Аймақтар арасындағы ауа ағынын басқару: Аймақтар арасындағы ауа ағынының бағыты дұрыс екенін, яғни таза аймақтан тазалығы нашар аймаққа ағатынын дәлелдеу үшін мыналарды тексеру қажет:
① Әр аймақ арасындағы қысым айырмашылығы дұрыс;
2 Есіктегі немесе қабырғадағы, едендегі және т.б. саңылаудағы ауа ағынының бағыты дұрыс, яғни ол таза аймақтан тазалығы нашар аймаққа ағады.
3. Сүзгінің ағып кетуін анықтау: Жоғары тиімді сүзгіні және оның сыртқы жақтауын ластаушы заттардың өтпейтініне көз жеткізу үшін тексеру керек:
① Зақымдалған сүзгі;
② Сүзгі мен оның сыртқы жақтауының арасындағы саңылау;
③ Сүзгі құрылғысының басқа бөліктеріне кіріп, бөлмеге кіріп кетуі мүмкін.
4. Оқшаулау ағып кетуін анықтау: Бұл сынақ аспалы ластаушы заттардың құрылыс материалдарына еніп, таза бөлмеге енбейтінін дәлелдеу үшін арналған.
5. Ішкі ауа ағынын басқару: Ауа ағынын басқару сынағының түрі таза бөлменің ауа ағынының үлгісіне байланысты - ол турбулентті ме немесе бір бағытты ма. Егер таза бөлменің ауа ағыны турбулентті болса, бөлмеде ауа ағыны жеткіліксіз аймақ жоқ екенін тексеру қажет. Егер бұл бір бағытты таза бөлме болса, бүкіл бөлменің жел жылдамдығы мен бағыты жобалау талаптарына сәйкес келетінін тексеру қажет.
6. Аспалы бөлшектердің концентрациясы және микробтық концентрация: Егер жоғарыда аталған сынақтар талаптарға сай болса, бөлшектердің концентрациясы және микробтық концентрация (қажет болған жағдайда) таза бөлме дизайнының техникалық талаптарына сәйкес келетінін тексеру үшін ақырында өлшенеді.
7. Басқа сынақтар: Жоғарыда аталған ластануды бақылау сынақтарынан басқа, кейде келесі сынақтардың бірін немесе бірнешеуін орындау қажет: температура; салыстырмалы ылғалдылық; үй ішіндегі жылыту және салқындату қуаты; шу мәні; жарықтандыру; діріл мәні.
Фармацевтикалық қаптама өнеркәсібі:
1. Қоршаған ортаны бақылау талаптары:
1 Өндіріске қажетті ауаны тазарту деңгейін қамтамасыз етіңіз. Қаптама шеберханасын тазарту жобасындағы ауа шаңы бөлшектері мен тірі микроорганизмдердің санын үнемі тексеріп, жазып отыру керек. Әр түрлі деңгейдегі қаптама шеберханалары арасындағы статикалық қысым айырмашылығы белгіленген мән шегінде сақталуы керек.
2 Қаптама шеберханасын тазарту жобасының температурасы мен салыстырмалы ылғалдылығы оның өндірістік процесінің талаптарына сәйкес келуі керек.
③ Пенициллиндерді, жоғары аллергенді және ісікке қарсы препараттарды өндіру алаңы тәуелсіз ауа баптау жүйесімен жабдықталуы керек, ал пайдаланылған газ тазартылуы керек.
④ Шаң жиналатын бөлмелер үшін шаңның айқаспалы ластануын болдырмау үшін тиімді шаң жинау құрылғыларын орнату қажет.
⑤ Қойма сияқты қосалқы өндірістік бөлмелер үшін желдету қондырғылары, температура мен ылғалдылық фармацевтикалық өндіріс пен қаптама талаптарына сәйкес келуі керек.
2. Тазалықты аймақтарға бөлу және желдету жиілігі: Таза бөлме ауа тазалығын, сондай-ақ қоршаған орта температурасы, ылғалдылық, таза ауа көлемі және қысым айырмашылығы сияқты параметрлерді қатаң бақылауы керек.
① Фармацевтикалық өндіріс және қаптау цехының тазарту деңгейі мен желдету жиілігі Фармацевтикалық өндіріс және қаптау цехының тазарту жобасының ауа тазалығы төрт деңгейге бөлінеді: 100-сынып, 10000-сынып, 100000-сынып және 300000-сынып. Таза бөлменің желдету жиілігін анықтау үшін әрбір заттың ауа көлемін салыстырып, максималды мәнді алу қажет. Іс жүзінде 100-сыныптың желдету жиілігі сағатына 300-400 рет, 10000-сыныптыкі сағатына 25-35 рет, ал 100000-сыныптыкі сағатына 15-20 рет.
2 Фармацевтикалық қаптама цехының тазалық бөлмесі жобасын тазалық аймақтарына бөлу. Фармацевтикалық өндіріс пен қаптама ортасының тазалығын нақты аймақтарға бөлу ұлттық стандартты тазарту стандартына негізделген.
③ Қаптама цехының таза бөлме жобасының басқа қоршаған орта параметрлерін анықтау.
4 Қаптама цехының таза бөлме жобасының температурасы мен ылғалдылығы. Таза бөлменің температурасы мен салыстырмалы ылғалдылығы фармацевтикалық өндіріс процесіне сәйкес келуі керек. Температура: 100 және 10 000 сынып тазалығы үшін 20~23℃ (жаз), 100 000 және 300 000 сынып тазалығы үшін 24~26℃, жалпы аумақтар үшін 26~27℃. 100 және 10 000 сынып тазалығы стерильді бөлмелер болып табылады. Салыстырмалы ылғалдылық: гигроскопиялық дәрілер үшін 45-50% (жаз), таблеткалар сияқты қатты препараттар үшін 50%~55%, су инъекциялары мен ішуге арналған сұйықтықтар үшін 55%~65%.
⑤ Ішкі тазалықты сақтау үшін бөлмедегі таза қысымды сақтау керек, үй ішінде оң қысымды сақтау керек. Шаң, зиянды заттар шығаратын және пенициллин типті жоғары аллергенді дәрілерді шығаратын таза бөлмелер үшін сыртқы ластанудың алдын алу немесе аймақтар арасында салыстырмалы теріс қысымды сақтау қажет. Әртүрлі тазалық деңгейлері бар бөлмелердің статикалық қысымы. Ішкі қысым оң болуы керек, көрші бөлмеден айырмашылығы 5Па-дан асуы керек, ал таза бөлме мен сыртқы атмосфера арасындағы статикалық қысым айырмашылығы 10Па-дан асуы керек.
Тамақ өнеркәсібі:
Азық-түлік - адамдардың бірінші қажеттілігі, ал аурулар ауыз қуысынан шығады, сондықтан тамақ өнеркәсібінің қауіпсіздігі мен санитариясы біздің күнделікті өмірімізде маңызды рөл атқарады. Азық-түлік қауіпсіздігі мен санитариясын негізінен үш аспект бойынша бақылау қажет: біріншіден, өндірістік персоналдың стандартталған жұмысы; екіншіден, сыртқы қоршаған ортаның ластануын бақылау (салыстырмалы түрде таза жұмыс кеңістігі құрылуы керек). Үшіншіден, сатып алу көзі проблемалы өнім шикізатынан бос болуы керек.
Тамақ өндірісі цехының аумағы өндіріске бейімделген, орынды орналасуы және тегіс дренажы бар; цех едені тайғақ емес, берік, су өткізбейтін және коррозияға төзімді материалдардан жасалған, тегіс, су жиналмаған және таза ұсталады; цехтың шығу жолы және сыртқы әлеммен байланысқан дренаж және желдету аймақтары егеуқұйрықтарға, шыбындарға және жәндіктерге қарсы құралдармен жабдықталған. Цехтағы қабырғалар, төбелер, есіктер мен терезелер улы емес, ашық түсті, су өткізбейтін, көгеруге төзімді, төгілмейтін және тазалау оңай материалдардан жасалуы керек. Қабырғалардың бұрыштарында, жер бұрыштарында және жоғарғы бұрыштарында доға болуы керек (қисықтық радиусы 3 см-ден кем болмауы керек). Цехтағы операциялық үстелдер, конвейер таспалары, көлік құралдары мен құралдар улы емес, коррозияға төзімді, тот баспайтын, тазалау және дезинфекциялау оңай және қатты материалдардан жасалуы керек. Қолмен жууға, дезинфекциялауға және қолмен кептіруге арналған жабдықтар немесе керек-жарақтар тиісті орындарға орнатылуы керек, ал крандар қолмен басқарылмайтын қосқыштар болуы керек. Өнімді өңдеу қажеттіліктеріне сәйкес, шеберхананың кіреберісінде аяқ киім, етіктер және дөңгелектерге арналған дезинфекциялық құралдар болуы керек. Шеберханаға қосылған киім ауыстыратын бөлме болуы керек. Өнімді өңдеу қажеттіліктеріне сәйкес, шеберханаға қосылған дәретханалар мен душ бөлмелері де ұйымдастырылуы керек.
Оптоэлектроника:
Оптоэлектрондық өнімдерге арналған таза бөлме, әдетте, электронды аспаптар, компьютерлер, жартылай өткізгіш зауыттар, автомобиль өнеркәсібі, аэроғарыш өнеркәсібі, фотолитография, микрокомпьютер өндірісі және басқа да салалар үшін жарамды. Ауа тазалығынан басқа, статикалық электр қуатын кетіру талаптарының орындалуын қамтамасыз ету қажет. Төменде заманауи жарықдиодты шамдар өнеркәсібін мысалға ала отырып, оптоэлектроника өнеркәсібіндегі шаңсыз тазарту шеберханасына кіріспе берілген.
Жарықдиодты таза бөлме шеберханасының жобасын орнату және құрылыс жағдайын талдау: Бұл жобада терминалдық процестерге арналған кейбір тазарту шаңсыз шеберханаларын орнату туралы айтылады, және оның тазарту тазалығы әдетте 1000, 10000 немесе 100 000 сыныпты таза бөлме шеберханаларына жатады. Артқы жарық экранды таза бөлме шеберханаларын орнату негізінен осындай өнімдерге арналған штамптау шеберханаларына, құрастыру және басқа да таза бөлме шеберханаларына арналған, және оның тазалығы әдетте 10 000 немесе 100 000 сыныпты таза бөлме шеберханаларына жатады. Жарықдиодты таза бөлме шеберханасын орнату үшін ішкі ауа параметрлеріне қойылатын талаптар:
1. Температура мен ылғалдылық талаптары: Температура әдетте 24±2℃, ал салыстырмалы ылғалдылық 55±5% құрайды.
2. Таза ауа көлемі: Бұл типтегі таза шаңсыз шеберханада көптеген адамдар болғандықтан, келесі мәндерге сәйкес келесі максималды мәндерді қабылдау керек: бір бағытты емес таза бөлме шеберханасының жалпы ауа беру көлемінің 10-30%; үй ішіндегі шығаруды өтеу және үй ішіндегі оң қысым мәнін ұстап тұру үшін қажетті таза ауа мөлшері; сағатына бір адамға шаққандағы үй ішіндегі таза ауа көлемінің ≥40 м3/сағ болуын қамтамасыз ету.
3. Ауа беру көлемінің үлкендігі. Таза бөлме шеберханасында тазалық пен жылу мен ылғалдылық тепе-теңдігін сақтау үшін ауа беру көлемінің үлкендігі қажет. Төбенің биіктігі 2,5 метр болатын 300 шаршы метрлік шеберхана үшін, егер ол 10 000 класты таза бөлме шеберханасы болса, ауа беру көлемі 300 * 2,5 * 30 = 22500 м3 / сағ болуы керек (ауа алмасу жиілігі ≥25 есе / сағ); егер ол 100 000 класты таза бөлме шеберханасы болса, ауа беру көлемі 300 * 2,5 * 20 = 15000 м3 / сағ болуы керек (ауа алмасу жиілігі ≥15 есе / сағ).
Медициналық және денсаулық сақтау:
Таза технология таза бөлме технологиясы деп те аталады. Кондиционерленген бөлмелердегі температура мен ылғалдылықтың дәстүрлі талаптарын қанағаттандырумен қатар, белгілі бір диапазонда бөлме ішіндегі бөлшектердің мөлшерін, ауа ағынын, қысымын және т.б. бақылау үшін әртүрлі инженерлік-техникалық құралдар мен қатаң басқару қолданылады. Мұндай бөлме таза бөлме деп аталады. Таза бөлме ауруханада салынып, қолданылады. Медициналық және денсаулық сақтау салаларының, жоғары технологиялардың дамуымен таза технология медициналық ортада кеңінен қолданылады және өзіне қойылатын техникалық талаптар да жоғарылайды. Медициналық емдеуде қолданылатын таза бөлмелер негізінен үш санатқа бөлінеді: таза операциялық бөлмелер, таза мейірбикелік палаталар және таза зертханалар.
Модульдік операциялық бөлме:
Модульдік операциялық бөлмеде бақылау нысанасы ретінде ішкі микроорганизмдер, жұмыс параметрлері және жіктеу көрсеткіштері алынады, ал ауа тазалығы міндетті кепілдік шарты болып табылады. Модульдік операциялық бөлмені тазалық дәрежесіне қарай келесі деңгейлерге бөлуге болады:
1. Арнайы модульдік операциялық бөлме: операциялық аймақтың тазалығы 100-сыныпқа, ал айналасындағы аумақ 1000-сыныпқа жатады. Ол күйік, буындарды конверсиялау, мүшелерді трансплантациялау, ми хирургиясы, офтальмология, пластикалық хирургия және кардиохирургия сияқты асептикалық операцияларға жарамды.
2. Модульдік операция бөлмесі: Операция аймағының тазалығы 1000 класты, ал айналасындағы аумақ 10000 класты. Кеуде хирургиясы, пластикалық хирургия, урология, гепатобилиарлық және ұйқы безі хирургиясы, ортопедиялық хирургия және жұмыртқа алу сияқты асептикалық операцияларға жарамды.
3. Жалпы модульдік операция бөлмесі: операциялық аймақтың тазалығы 10 000 класты, ал айналасындағы аумақ 100 000 класты. Ол жалпы хирургия, дерматология және іш қуысы хирургиясына жарамды.
4. Квази-таза модульдік операция бөлмесі: Ауа тазалығы 100 000 класына жатады, акушерлік, аноректальды хирургия және басқа да операцияларға жарамды. Таза операция бөлмесінің тазалық деңгейі мен бактериялық концентрациясынан басқа, тиісті техникалық параметрлер де тиісті ережелерге сәйкес келуі керек. Таза операция бөліміндегі барлық деңгейдегі бөлмелердің негізгі техникалық параметрлер кестесін қараңыз. Модульдік операция бөлмесінің жазықтық орналасуы жалпы талаптарға сәйкес екі бөлікке бөлінуі керек: таза аймақ және таза емес аймақ. Операция бөлмесі және операция бөлмесіне тікелей қызмет көрсететін функционалды бөлмелер таза аймақта орналасуы керек. Модульдік операция бөлмесінде адамдар мен заттар әртүрлі тазалық аймақтарынан өткен кезде ауа шлюздері, буферлік бөлмелер немесе өткізу қорабы орнатылуы керек. Операция бөлмесі әдетте негізгі бөлікте орналасады. Ішкі жазықтық және канал пішіні функционалды ағын принциптеріне және таза мен ласты анық бөлуге сәйкес келуі керек.
Ауруханадағы таза мейірбикелік палаталардың бірнеше түрлері:
Таза мейірбикелік палаталар оқшаулау палаталары және қарқынды терапия бөлімшелеріне бөлінеді. Оқшаулау палаталары биологиялық қауіп деңгейіне қарай төрт деңгейге бөлінеді: P1, P2, P3 және P4. P1 палаталары негізінен кәдімгі палаталармен бірдей және бөгде адамдардың кіруіне және шығуына арнайы тыйым салынбайды; P2 палаталары P1 палаталарына қарағанда қатаңырақ, ал бөгде адамдарға кіруге және шығуға әдетте тыйым салынады; P3 палаталары сырттан ауыр есіктермен немесе буферлік бөлмелермен оқшауланған, ал бөлменің ішкі қысымы теріс; P4 палаталары сырттан оқшаулау аймақтарымен бөлінген, ал үй ішіндегі теріс қысым 30Pa деңгейінде тұрақты. Медицина қызметкерлері инфекцияның алдын алу үшін қорғаныс киімін киеді. Қарқынды терапия бөлімшелеріне жансақтау бөлімі (ICU), жүрек-қан тамырлары науқастарын күту бөлімі (CCU), шала туған нәрестелерді күту бөлімі (NICU), лейкемия бөлмесі және т.б. кіреді. Лейкемия бөлмесінің бөлме температурасы 242, жел жылдамдығы 0,15-0,3/м/с, салыстырмалы ылғалдылық 60%-дан төмен, ал тазалық 100 класты. Сонымен қатар, ең таза ауа алдымен науқастың басына жетуі керек, сонда ауыз бен мұрын тыныс алу аймағы ауа беру жағында болады және көлденең ағын жақсырақ болады. Күйік палатасында бактериялардың концентрациясын өлшеу тік ламинарлық ағынды қолданудың ашық емдеуге қарағанда айқын артықшылықтары бар екенін көрсетеді, ламинарлық инъекция жылдамдығы 0,2 м/с, температурасы 28-34 және тазалық деңгейі 1000 класты. Тыныс алу мүшелерінің палаталары Қытайда сирек кездеседі. Бұл палатаның үй ішіндегі температура мен ылғалдылыққа қатаң талаптары бар. Температура 23-30℃ деңгейінде бақыланады, салыстырмалы ылғалдылық 40-60% құрайды, және әр палатаны пациенттің өз қажеттіліктеріне сәйкес реттеуге болады. Тазалық деңгейі 10 және 10000 кластар арасында бақыланады, ал шу 45 дБ (А)-дан аз. Палатаға кіретін персонал киім ауыстыру және душ қабылдау сияқты жеке тазалаудан өтуі керек, ал палата оң қысымды ұстап тұруы керек.
Зертхана:
Зертханалар кәдімгі зертханалар және биологиялық қауіпсіздік зертханалары болып бөлінеді. Кәдімгі таза зертханаларда жүргізілген тәжірибелер жұқпалы емес, бірақ қоршаған ортаның тәжірибенің өзіне кері әсерін тигізбеуі қажет. Сондықтан зертханада қорғаныс құралдары жоқ және тазалық тәжірибе талаптарына сай болуы керек.
Биоқауіпсіздік зертханасы - бұл екінші реттік қорғауды қамтамасыз ете алатын бастапқы қорғаныс құралдары бар биологиялық эксперимент. Микробиология, биомедицина, функционалдық эксперименттер және гендердің рекомбинациясы саласындағы барлық ғылыми эксперименттер биоқауіпсіздік зертханаларын қажет етеді. Биоқауіпсіздік зертханаларының негізі қауіпсіздік болып табылады, олар биологиялық қауіптілік дәрежесіне сәйкес төрт деңгейге бөлінеді: P1, P2, P3 және P4.
P1 зертханалары өте таныс патогендер үшін жарамды, олар дені сау ересектерде жиі ауру тудырмайды және эксперименттік персонал мен қоршаған ортаға аз қауіп төндіреді. Эксперимент кезінде есік жабық болуы керек және операция әдеттегі микробиологиялық эксперименттерге сәйкес жүргізілуі керек; P2 зертханалары адамдар мен қоршаған орта үшін орташа қауіпті патогендер үшін жарамды. Эксперименттік аймаққа кіру шектеулі. Аэрозольдерді тудыруы мүмкін эксперименттер II класты биоқауіпсіздік шкафтарында жүргізілуі керек, ал автоклавтар қолжетімді болуы керек; P3 зертханалары клиникалық, диагностикалық, оқу немесе өндірістік нысандарда қолданылады. Эндогендік және экзогендік патогендермен байланысты жұмыстар осы деңгейде жүзеге асырылады. Патогендердің әсер етуі және ингаляциясы ауыр және өлімге әкелуі мүмкін ауруларды тудырады. Зертхана қос есіктермен немесе ауа құлыптарымен және сыртқы оқшауланған эксперименттік аймақпен жабдықталған. Қызметкер емес адамдарға кіруге тыйым салынады. Зертхана толығымен теріс қысыммен жабдықталған. Эксперименттер үшін II класты биоқауіпсіздік шкафтары қолданылады. Гепа сүзгілері үй ішіндегі ауаны сүзу және оны сыртқа шығару үшін қолданылады. P4 зертханаларына P3 зертханаларына қарағанда қатаң талаптар қойылады. Кейбір қауіпті экзогендік патогендер аэрозольдік берілістен туындаған зертханалық инфекция мен өмірге қауіп төндіретін аурулардың жеке қаупіне ие. Тиісті жұмыстар P4 зертханаларында жүргізілуі керек. Ғимараттағы және сыртқы бөлгіштегі тәуелсіз оқшаулау аймағының құрылымы қабылданады. Ішінде теріс қысым сақталады. Тәжірибелер үшін III класты биоқауіпсіздік шкафтары қолданылады. Ауа бөлгіш құрылғылар мен душ бөлмелері орнатылған. Операторларға қорғаныс киімін кию керек. Қызметкер емес қызметкерлерге кіруге тыйым салынады. Биоқауіпсіздік зертханаларын жобалаудың негізі динамикалық оқшаулау болып табылады, ал шығару шараларына баса назар аударылады. Жергілікті дезинфекцияға баса назар аударылады және кездейсоқ таралуын болдырмау үшін таза және лас суды бөлуге назар аударылады. Орташа тазалық қажет.
Жарияланған уақыты: 2024 жылғы 26 шілде